quimica organica

Laboratorio de Química Orgánica II
Informe I
Síntesis de Difenil Carbinol
Aminación Reductiva

Profesor
Rubén Darío Osorio


Estudiantes

Luis Miguel Arana Aragon
Cc 1128437197Instituto de Química
Facultad de Ciencias Exactas
Universidad de Antioquia
Medellin 2013
Objetivos
Sintetizar y reconocer un alcohol secundario a través de una reducción del grupo carboniloSeguir el transcurso de la reacción con pruebas de laboratorio
Diagrama de flujo de Animación Reductiva

Diagrama de Flujo Reduccion de Bencidrol



Sesión 1
Datos obtenidos
Masa 1obtenida después de filtrar y secar del bencidrol
0.0194 g
Temperatura de fusion obtenida
69 °
Adicion de 2,4 dinitrofenilhidrazina
Bencidrol , no reacciona , la benzofenona produce un precipitadonaranja
Sesión 2
Masa del producto después de filtrar y secar
0.291g
Temperatura de fusion obtenida
120°

Animación reductiva
Síntesis de bencidrol

Preguntas
¿Cuál es la finalidad deefectuar la prueba con la 2-4 dinitrofenilhidracina?
El reconocimiento de una cetona puede efectuarse fácilmente al reconocer o identificar uno de sus derivados al reaccionar con aminas especialesderivadas de la hidracina (NH2NH2) , estos pueden ser la fenil hidracina , 2, 4 dinitrofenilhidrazina o la hidroxilamina.
fenilhidrazina hidroxilamina

2,4dinitrofenilhidracina
Losproductos corresponden a compuestos solidos , coloreados y estables
Mediante la siguiente reaccion


2. ¿Cómo se puede seguir el curso de la reaccion con la cromatografía de capa fina ?
Elcurso de la reaccion se puede seguir comparando los Rf de los compuestos producidos , si tienen Rf iguales quiere decir que la sustancia es la misma, cuando el Rf cambia (debido a un cambio en lapolaridad de la molécula) quiere decir que el compuesto es diferente.
3.¿Qué aplicaciones a la industria tiene la reducción de grupos carbonilo?
Se presentan es utilizada en la industria alimenticia....