quimica
Páginas: 3 (657 palabras)
Publicado: 1 de abril de 2013
Licenciatura Químico Farmacéutico Biólogo
Asignatura: Laboratorio de Análisis Instrumental
Catedrático: Dr. en C. Rigoberto Barrios Francisco
REPORTE
Práctica No. 5
Aplicación de losprogramas Chem Office y Mercury
No. Equipo: 2
Integrantes:
Yared Cruz González
Juan Antonio Gutiérrez González
Mauricio Marín Flores
4° Semestre Grupo: 403
Fecha: 07/03/2013RESULTADOS
Mecanismo de condensación aldólica
1. Primero se protona el oxígeno del carbonilo con el medio acido.
2. Una vez protonado el gripo carbonilo, la carga del oxígeno seestabiliza por resonancia, seguida de una desprotonación del carbono alfa del carbonilo para estabilizar la carga; formando así una forma enolica.
3. El oxígeno del enol mete su carga para que ladoble ligadura ataque al carbono del grupo carbonilo, subiendo este así su carga al oxígeno.
4. El intermediario que se forma entra en resonancia para estabilizar la carga.
5.Existe una desprotonación del alcohol para formar así el producto aldólico.
Compuesto de Paladio
En esta imagen comparamos ángulos entre los átomos de oxígeno, nitrógeno y paladio, dando comoresultado un ángulo de 50.34° y entre los átomos de Nitrógeno, Carbono y paladio un ángulo de 95.53°.
En esta imagen analizamos la abertura entre paladio y oxígenos, dando como resultado un ángulo de90.17° y también los ángulos internos del benceno dando como resultado un ángulo de 119.75° y la medición del ángulo entre paladio, oxígeno y nitrógeno, dando como resultado 2.39°.
Visiblementepodemos analizar las distancias Pd-Pd, entre oxígenos, y notar que tienen distancias muy distintas esto es por la tendencia de giro que presentan.
En esta imagen podemos observar la distribución entres dimensiones en cada plano de la molécula y podemos concluir que su estructura molecular no es simétricamente proporcional en el corte de los planos.
En esta imagen podemos observar el...
Asignatura: Laboratorio de Análisis Instrumental
Catedrático: Dr. en C. Rigoberto Barrios Francisco
REPORTE
Práctica No. 5
Aplicación de losprogramas Chem Office y Mercury
No. Equipo: 2
Integrantes:
Yared Cruz González
Juan Antonio Gutiérrez González
Mauricio Marín Flores
4° Semestre Grupo: 403
Fecha: 07/03/2013RESULTADOS
Mecanismo de condensación aldólica
1. Primero se protona el oxígeno del carbonilo con el medio acido.
2. Una vez protonado el gripo carbonilo, la carga del oxígeno seestabiliza por resonancia, seguida de una desprotonación del carbono alfa del carbonilo para estabilizar la carga; formando así una forma enolica.
3. El oxígeno del enol mete su carga para que ladoble ligadura ataque al carbono del grupo carbonilo, subiendo este así su carga al oxígeno.
4. El intermediario que se forma entra en resonancia para estabilizar la carga.
5.Existe una desprotonación del alcohol para formar así el producto aldólico.
Compuesto de Paladio
En esta imagen comparamos ángulos entre los átomos de oxígeno, nitrógeno y paladio, dando comoresultado un ángulo de 50.34° y entre los átomos de Nitrógeno, Carbono y paladio un ángulo de 95.53°.
En esta imagen analizamos la abertura entre paladio y oxígenos, dando como resultado un ángulo de90.17° y también los ángulos internos del benceno dando como resultado un ángulo de 119.75° y la medición del ángulo entre paladio, oxígeno y nitrógeno, dando como resultado 2.39°.
Visiblementepodemos analizar las distancias Pd-Pd, entre oxígenos, y notar que tienen distancias muy distintas esto es por la tendencia de giro que presentan.
En esta imagen podemos observar la distribución entres dimensiones en cada plano de la molécula y podemos concluir que su estructura molecular no es simétricamente proporcional en el corte de los planos.
En esta imagen podemos observar el...
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