quimica

Páginas: 6 (1274 palabras) Publicado: 26 de febrero de 2014
¿En qué medida el ADN nos hace diferentes?
Que es ADN: (Acido desoxirribonucleico) es un ácido nucleico que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria.  El papel principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de información. Muchas veces, elADN es comparado con un plano o una receta, o un código, ya que contiene las instrucciones necesarias para construir otros componentes de las células. Los segmentos de ADN que llevan esta información genética son llamados genes, pero las otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la regulación del uso de esta información genética.

Quien descubrió el ADN
Fuedescubierto por 3 hombres que fueron:
James Watson
Francis crick
Maurice wilkins
Estos tres hombres cada uno hizo algo en unas fechas por ejemplo: En 1953 Watson y Crick descubrieron algo muy importante que fue la estructura de la molécula del ADN y ya después con el tiempo se integró alguien más que fue este Maurice el gano el premio Nobel medicina en su trabajo.

Como está formado el ADNEl ADN está formado por 2 clases y esas clases tienen sus características como la primera es:
1-Que se pueden separar mediante una técnica llamada electroforéticas por su carga principal.
2-Que cada molécula del ADN está formada por 2 cadenas o se pueden llamar de otra manera como bandas, estas cadenas o bandas llevan un numero de compuestos químicos que se les llamas nucleótidos.
El ADN estáformado por varias partes como son: Adenina, Timina, Guanina, Citonina y columna vertebral del ADN.

Propiedades Físicas y Químicas
El ADN es un largo polímero formado por unidades repetitivas, los nucleótidos(son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de cinco carbonos) ,   Una doble cadena de ADN mide de 22 a 26  nanómetros de ancho ( es la unidad de longitud que equivale a unade mil millonésima de parte de un metro) y 0,33 nanómetros de largo. En los organismos vivos, el ADN no suele existir como una molécula individual, sino como una pareja de moléculas estrechamente asociadas. Las dos cadenas de ADN se enroscan sobre sí mismas formando una especie de escalera de caracol, denominada doble hélice. El modelo de estructura en doble hélice fue propuesto en 1953 porJames Watson y Francis Crick,  El éxito de este modelo radicaba en su consistencia con las propiedades físicas y químicas del ADN. El estudio mostraba que la complementariedad de bases podía ser relevante en su replicación, y también la importancia de la secuencia de bases como portadora de información genética,  el nucleótido, contiene un segmento de la estructura de soporte (azúcar + fosfato), quemantiene la cadena unida, y una base, que interacciona con la otra cadena de ADN en la hélice. En general, una base ligada a un azúcar se denomina nucleótido y una base ligada a un azúcar o más grupos fosfatos reciben el nombre de nucleótido.

Componentes
La estructura de soporte de una hebra de ADN está formada por unidades alternas de grupos fosfato y azúcar
Ejemplos:

1. Fosfórico:Su fórmula química es H3PO4
2. Desoxirribosa: Es un monosacárido de 5 átomos de carbono. Su fórmula es C5H10O4
3. Bases nitrogenadas: as cuatro bases nitrogenadas mayoritarias que se encuentran en el ADN son la adenina (A), la citosina (C), la guanina (G) y la timina (T).
Tima: En el código genético se representa con la letra T .En el ADN, la timina siempre se empareja con la adenina dela cadena complementaria mediante 2 puentes de hidrógeno. Su fórmula química es C5H6N2O2 y su nomenclatura 2, 4-dioxo, 5-metilpirimidina.
Citosina: En el código genético se representa con la letra C.  La citosina siempre se empareja en el ADN con la guanina de la cadena complementaria mediante un triple enlace. Su fórmula química es C4H5N3O y su nomenclatura 2-oxo, 4 aminopirimidina...
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