quimica

UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES
ESCUELA DE BIOLOGÍA

TEMA:

“SÍNTESIS Y REACCIÓN DE UN HALOGENURO DE ALQUILO”.


OBJETIVOS:
Obtener un halogenuro de alquilo mediante síntesis químicas.
Identificar halogenuros de alquilo mediante reacciones químicas.

INTRODUCCIÓN:
Los halogenuros de alquilo, o haluro de alquilo son compuestos orgánicos quecontienen halógeno unido a un átomo de carbono saturado con hibridación sp3. El enlace C-X es polar, y por tanto los halogenuros de alquilo pueden comportarse como electrófilos.
Los halogenuros de alquilo pueden formarse a partir de alquenos. Estos últimos se unen a HX, y reaccionan con NBS para formar el producto de bromación alílica. La bromación de alquenos con NBS es un proceso complejo por radicales que ocurre através de un radical alilo. Los radicales alilos son estabilizados por resonancia y pueden representarse de dos maneras, ninguna de las cuales es correcta por sí misma.
Los alcoholes reaccionan con HX para formar halogenuros de alquilo, pero este método sólo funciona bien para alcoholes terciarios, R3C-OH. Los halogenuros de alquilo primarios y secundarios normalmente se obtienen a partir dealcoholes usando SOCl2 o PBr3. Los halogenuros de alquilo reaccionan con magnesio en solución de éter para formar halogenuros de alquil-magnesio, o reactivos de Grignard, RMgX. Algunos reactivos de Grignard son tanto nucleófilos como básicos, y reaccionan con ácidos de Brønsted para formar hidrocarburos. El resultado global de la formación del reactivo de Grignard y su protonación es latransformación de un halogenuro de alquilo en un alcano (R-X → RMgX → R-H). (Wikipedia).

MATERIAL Y EQUIPO:
Tubos de ensayo
Pipetas
Gradilla
Vasos de precipitación
Embudo de separación


REACTIVOS:
Cloroformo
Tetracloruro de carbono
Hidróxido de sodio o potasio 1M
Agua destilada
Yoduro de potasio 15%
Ácido clorhídrico 0.18 M
Acetona

SÍNTESIS O ELABORACIÓN DE UN HALOGENURO DE ALQUILO.
Secolocó 10 mL (0,18M) de HCl concentrado frío (5°C) y 5 mL de Tetracloruro de carbono (0,18 M), en un embudo de separación de 125 mL.

Se agitó con precaución durante 15-20 minutos, regulando la presión interna del embudo.

La mezcla se separó en dos fases, se descartó la fase inorgánica (capa inferior), se lavó la parte orgánica que contenía el producto con 4 – 6 mL de agua destilada y luegocon 10 mL de una solución de Bicarbonato de sodio al 5%.
El producto se pasó a un matraz Erlenmeyer de 125 mL seco, se adicionó sulfato de sodio anhidro para eliminar el agua. Por decantación se transfirió el compuesto a una probeta de 25 mL.


Reacción de Eliminación de Halogenuros.
Se adicionó una base fuerte, el hidróxido de sodio 1 M a los halogenuros de alquilo, presentándose reacciones deeliminación, en la cual se eliminó el átomo de halógeno y se forma un enlace, dando lugar a la formación de mezclas de alquenos con dobles enlaces mono-sustituidos y di-sustituidos.
Se colocó en dos tubos de ensayo 10 mL de cloroformo y 10 mL del halogenuro obtenido.
Gota a gota se agregó NaOH.

Reacción con yoduro de potasio.
En diferentes tubos de ensayo se colocó 0,5 mL de los haluros.Se adicionó 1 mL de una solución de KI al 15% en acetona, se agitó y se dejó reposar.
Cuando se presentó un precipitado blanco se obtuvo una prueba positiva, durante los primeros 5 minutos.
CÁLCULOS

HIDRÓXIDO DE SODIO
100 mL 40 g NaOH
20 mL X = 0, 8 g NaOH


BICARBONATO DE SODIO
100 %20 mL
5 % X = 1 Ml de NaHCO3


TETRACLORURO DE CARBONO
153,82 g mol de CCl4 1 M
0.053 g mol de CCl4 X = 3, 445 g mol CCl4


IODURO DE POTASIO
100% 10 mL
15% X= 1,5mL IK...