Quimica

ACETANILIDA

NALLELY IVONNE LOPEZ MONTALVO
Asesor: Gerardo Diaz
GRUPO:1402
FECHA: 07-SEP-2012
RESUMEN

El objetivo de esta experiencia es adquirir conocimientos de técnicas de purificaciónpor cristalización de substancias orgánicas. En este caso se realizó una purificación de acetanilida con ciertos reactivos que ayudaron para que se completará esta reacción. El método que se usó fuetomado del libro del autor Durst. Al final del procedimiento se obtuvo un rendimiento completo.

INTRODUCCION
OBJETIVO: Realizar una acetilación de aminas
REACCION: (hoja siguiente)
TIPO DEREACCIÓN: Acetilacion
PROPIEDADES FÍSICAS DE LOS REACTIVOS:

ANILINA | ANHIDRIDO ACETICO | ACIDO CLORHIDRICO | ACETATO DE SODIO | ACETANILIDA |
PM: 93 g/mol | 102 g/mol | 36.45 g/mol | 82.03 g/mol |135.17 g/mol |
D: 1 g/ml | 1.08g/ml | 1.19 g/ml | 1.2105 g/ml | 1.2 g/ml |
P.E.184 °C | 138°C | 50°C | 305°C | 304°C |
P.F. -6.2 °C | -73°C | -28°C | 116°C | 115°C |
SOLB. 36g/ml agua | 1.08 g/ml| 72 g/ml | | 1 g/ml |

PARTE EXPERIMENTAL:
En un matraz Erlenmeyer de 10 ml. Se adicionó 0.22 ml de anilina (purificada), 4.4 ml. de agua destilada y 0.22 ml de HCl. Se agitó la mezcla para quehaberse disolvió . Se pesarón 0.29 ml. de acetato sódico se agregan en un matraz Erlenmeyer de 10 ml. y se agrega 0.33 ml de agua destilada.
A la primera disolución que se realizó se le agrega 0.26ml. de anhídrido acetico y también se le adicionó la disolución de acetato sódico y se agitó en una placa de calentamiento y agitamiento.
La reacción fue muy rápida y se precipitó. El Erlenmeyer seagitó durante 10 min. y luego se enfrió en un baño de hielo durante 15 o 20 min. El producto que se obtuvo fue un sólido y se recogió por filtración al vacío en un embudo Buchner, se lavó con agua fríay se secó a temperatura ambiente.

RESULTADOS:
La cantidad de producto que se obtuvó fue: 0.18g
El punto de fusión experimental fue de 115 °C
El rendimiento experimental fue de: 54.5%...