quimicA

TP N5 propiedades fisicas y qumicas de los hidrocarburos aromaticos Curso 65ta Colegio E.P.E.T N14 Comision B Calificacin Observaciones Fundamento Terico Parte Apropiedades fsicas y qumicas de los compuestos aromticos Objetivos Determinar la solubilidad de los compuestos aromticos Observar y analizar el comportamiento de estos productos frente a agentes oxidantes Identificacin de fenolesConocer una reaccion de sustitucin electrofilica aromtica y aprender a aplicar los conceptos de la sustitucin al desarrollo experimental de la nitracin del benceno Materiales y Reactivos Gradilla, 4 tubos de ensayo, pipeta de 1 y 2 ml, espatula Benceno, tolueno, naftol, fenol, hexanom KMnO4, H2SO4 conc., limadura de hierro, FeCl3, agua de bromo en CCl4, acido salicilico, agua destilada ProcedimientoAnlisis de la solubilidad en distintos solventes Rotulamos 4 tubos de ensayo y le agregamos a cada uno 2ml de agua Agregamos los diferentes reactivos benceno, tolueno, naftol y fenol (uno en c/tubo), 0,5ml de el caso de liquidos y una punta de espatula en el caso de solidos Repetimos en ensayo pero en lugar de usar agua como solvente usamos hexano Registramos lo observado en todos los casos ensayocon permanganato de potasio (Test de Bayer) Rotulamos 2 tubos de ensayo Colocamos en c/tubo 1ml de KMnO4 y 0,5ml de H2SO4 Agregamos en uno de los tubos 0,5ml de benceno y en el otro 0,5ml de tolueno Observamos y registramos los resultados Ensayo con agua de bromo en CCl4 Colocamos en un tubo de ensayo 1ml de benceno Agregamos 2 gotas de agua de bromo en CCl4 Observamos y registramos los resultadosAgregamos limaduras de hierro Observamos y registramos los resultados Ensayo con FeCl3 Rotulamos 4 tubos de ensayo y colocamos en uno 1ml de sc de fenol, en otro 1ml de sc de acido saliclico, en el 3ro 1ml de etanol y en el ultimo 1ml de sc de naftol ( las soluciones son al 10 m/v) Agregamos una gota de solucion 1 de FeCl3 Observamos y registramos los resultados Nitracion del benceno Colocamosen un tubo grande 3ml de H2SO4 conc. Agregamos 1ml de benceno y agitamos cuidadosamente Aadimos gota a gota 4ml de HNO3 conc. Agitando cuidadosamente Esperamos unos minutos hasta que se enfrie Calentamos a bao maria manteniendo la temperatura en 60 durante 7min Retiramos del bao y agitamos vigorosamente Enfriamos bajo un chorro de agua fria y colocamos en agua con hielo Observamos y registramoslo ocurrido Parte B sntesis de aspirina Objetivos Obtencin de aspirina a partir de la esterificacin del acido salicilico Materiales y reactivos Vidrio de reloj, erlenmeyer 100ml, tapn para el erlenmeyer, pipetas de 1 y 5ml, probeta de 50ml, vaso de ppdo. 200ml, embudo, papel de filtro, 2 tubos de ensayo, gradilla, esptula, pinzas Acido saliclico, anhdrido actico, acido sulfrico Conc., cloruroferrico 1, agua destilada Procedimiento Pesamos 2gr de acido salicilico y los colocamos en un erlenmeyer de 100ml Aadimos 5ml de anhdrido actico y luego dos gotas de acido sulfrico conc. ( no excederse en la cantidad de acido, ya que un exceso de este genera que la aspirina no precipite) Cerrar levemente con un tapn el erlenmeyer y agitar despacio hasta que el acido saliclico se disuelva. Latemperatura suele elevarse hasta los 70-80, momento en el que todo el acido saliclico se disuelve ( si no se observa este calentamiento espontaneo, puede celentarse muy suavemente la mezcla de reaccion mediante la placa calefactora hasta que se produzca la disolucin del reactivo) Dejamos reposar unos 15 minutos, tiempo suficiente para que la disolucin se enfre a unos 35.40 y se forme una masa slida deacido acetilsaliclico Aadir lentamente 1ml de agua fra (mucho cuidado ya que el anhdrido actico reacciona violentamente con el agua y puede salpicar) Aadimos 25ml mas de agua fra. Para hidrolizar los restos de anhdrido actico Agitamos bien la suspensin y filtramos los cristales obtenidos, realizando un lavado de los mismos con agua fra Secamos en una estufa durante 20 min (aprox.) Colocamos en dos...