quimica

1. Elección de la cadena principal
1.1. Aquella con mayor número de enlaces múltiples


1 enlace múltiple

CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
1
1
9
HC C-CH2-CH-CH=CH-CH3
1*
7*

*2 enlaces múltiples
CADENA PRINCIPAL

1.2. Aquella de mayor longitud

1*
8*

CH2-CH2-CH2=CH2
7

HC C-CH2-CH-CH=CH2
1

*2 enlaces múltiples
8 carbonos
CADENA PRINCIPAL



2 enlaces múltiples
7carbonos

1.3. Aquella con mayor número de enlaces dobles

1

8

CH2-CH2-CH2=CH2
8*

HC C-CH2-CH-CH2-CH=CH2
1*



2 enlaces múltiples
8 carbonos
1 doble y 1 triple

*2 enlaces múltiples
8 carbonos
2 dobles
CADENA PRINCIPAL

2. Numeración
2.1. Números más bajos a los enlaces múltiples. En caso
de igualdad los enlaces dobles tienen preferencia.

CH3

1

6HC C-CH2-CH-CH2-CH=CH2
6*

1*

*NUMERACIÓN CORRECTA

2.2. Números más bajos a los sustituyentes

CH3
1
6
8
CH2=CH2-CH2-CH2-CH2-CH-CH2-CH=CH2
8*
4*
1*

*NUMERACIÓN CORRECTA

2.3. Números más bajos a los sustituyentes por orden
alfabético

CH3
8
6
4
1
CH2=CH2-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH=CH2
1*
4*
6*
8*
CH2-CH3

*E antes que M
NUMERACIÓN CORRECTA

3. El nombreLocalizadores-Sustituyentes-Raiz Alcano (nº C cadena
principal) -Localizadores-eno/ino

3.1. Se cambia -ano del alcano de igual número de
átomos de carbono por -eno (alqueno) o por -ino
(alquino) precedidos de un localizador que indica
su posición
CH3

3*

1*

HC C-CH-CH-CH=CH2
6* 5* 4*

CH2-CH3
3-Etil-4-metilhex-1-en-5-ino

3.2. Varios enlaces múltiples se indican conlocalizadores
La terminación -eno se sustituye por -adieno,
-atrieno, etc y -ino por -adiino,atriino, etc.

CH2=CH-CH=CH2
1

3

Buta-1,3-dieno

3.3. Dobles y triples enlaces: se indica el sufijo -eno
antes que -ino

CH2=CH-CH2-CH2-C C-CH2-CH=CH-CH2-C C-CH3

1

5

8

11

Trideca-1,8-dien-5,11-diino

13

3.4. Isomería E-Z: Se indica la letra que indica la
configuración (E/Z)delante del nombre. Si
hubiese varios, se escriben entre paréntesis y
se indica su posición con localizadores.
En caso de igualdad Z precede a E.

H Z H
H3C 2
1

CH3

CH2-CH2-CH-CH3
6

Z-6-Metilhept-2-eno

6
H3C

H

E H 1
4 Z CH3
H

2

H

(2Z,4E)-Hexa-2,4-dieno

3.5. Radicales monovalentes: se cambia -eno por –enilo
y -ino por –inilo. El carbono 1 del radical es elunido
a la cadena principal.
7

3’ 2’ 1’

8

CH2-CH2-CH2=CH2

HC C-CH2-CH-CH2-CH=CH2

4

PROPINO

1

2-PROPINIL
(PROP-2-INIL)

2-PROPINILO

4-(2-Propinil)-octa-1,7-dieno
4-2’-Propinilocta-1,7-dieno

4-Propargilocta-1,7-dieno

CH2=CH- Vinilo

CH2=CH-CH2- Alilo

HC C-CH2- Propargilo

CH2=C- Isopropenilo
CH3

3.6. Radicales bi- y trivalentes: se cambia la o- delradical saturado por -ideno o -idino

6

8

CH2-CH=CH-CH3

4

CH2=C-CH-CH=CH2

3

1

CH2-CH3

METILO

METILIDENO

METILIDEN

3-Etil-4-metilidenocta-1,6-dieno

CH3-CH=
CH3-CH2-C

Etilideno
Propilidino

Los compuestos cíclicos normalmente
se
nombran
como
cicloalcanos
sustituidos por grupos alquilo en lugar
de alcanos sustituidos por ciclos.
La únicaexcepción a esta regla
ocurre cuando la cadena alquílica
contiene
un
número
mayor
de
carbonos que el anillo.

En estos casos, el anillo se
considera un sustituyente del alcano
de cadena abierta y se nombra
utilizando el prefijo ciclo.

EJEMPLOS

1.1. Se antepone el prefijo ciclo- al nombre del alcano
de igual número de carbonos

Cicloalcano
CH3-CH2-CH3

Propano

CiclohexanoCiclopropano

Ciclooctano

1.2. Los radicales se nombran cambiando -ano por -ilo

Ciclopropano

Ciclopropilo

Ciclohexilo

1.3. Cicloalcanos sustituidos: Se utilizan las mismas reglas
que para alcanos. Cuando sólo hay un sustituyente, no
se precisa localizador.
CH3
2

CH2-CH3
1

Isopropilciclohexano

1-Etil-2-metilciclopentano

1.4. Cicloalquenos y cicloalquinos: Se...