quimica

La nitracion del clorobenceno

La nitración del clorobenceno es un ejemplo de reacción de sustitución electrófila
aromática. El verdadero reactivo es el ion nitronio, NO2+, que se forma en estecaso por la
acción del ácido sulfúrico, un ácido muy fuerte. Las sales de nitronio son especialmente
higroscópicas y muy inestables, por esa razón se generan in situ, como en el presente caso. Lanitración es una reacción bastante general de derivados aromáticos; de ahí que incluso
el clorobenceno, que posee un sustituyente desactivante, pueda convertirse con buenos
rendimientos en losproductos mononitrados (orto- y para-cloronitrobenceno).
Algunos nitrocompuestos de carácter aromático son importantes intermedios para la
síntesis de productos de consumo, tales como los colorantesazoicos, algunas drogas
antibacterianas, etc. Ello se debe a que el grupo nitro puede ser fácilmente reducido a amina y
se introduce con relativa facilidad, como ya hemos indicado. Por otra parte, lainclusión del
grupo nitro en un compuesto aromático modifica sensiblemente las propiedades físicas de este
compuesto por su polaridad intrínseca; por ejemplo, se incrementa la solubilidad en disolventespolares y aumenta el punto de fusión y de ebullición; también se modifican fuertemente sus
propiedades espectroscópicas (se desplaza la longitud de onda de absorción hacia el visible).
De todoello se tomará buena nota en el presente experimento al comparar las propiedades del
clorobenceno y de sus derivados mononitrados isómeros, el orto- y el para-cloronitrobenceno.Los borneoles sonproductos naturales, en concreto monoterpenos bicíclicos, que poseen
un origen biosintético común y se encuentran en una gran variedad de organismos vivos. Los
primeros terpenos se aislaron de las plantas,sometiendo éstas a una destilación en corriente
de vapor. Los compuestos así obtenidos se llamaron aceites esenciales, y su estudio se inició
en el siglo XVI debido a su interés en perfumería....