Quimico

Páginas: 8 (1968 palabras) Publicado: 22 de octubre de 2012
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Artemisa en línea

Rev Fac Med UNAM Vol. 52 No. 2 Marzo-Abril, 2009

Monografía

Flavonoides y sus acciones antioxidantes
Cristopher Isaac Escamilla Jiménez,1 Elvis Yane Cuevas Martínez,2 Jorge Guevara Fonseca3
AFINES, Facultad de Medicina, UNAM. 2 Facultad de Ciencias, UNAM. Departamento de Enfermedades Neurodegenerativas, Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía(INNN).
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Flavo proviene del latín flavus y significa de color entre amarillo y rojo, como el de la miel o el del oro;1 y flavonoide, se refiere a un grupo aromático, pigmentos heterocíclicos que contienen oxígeno ampliamente distribuido entre las plantas, constituyendo la mayoría de los colores amarillo, rojo y azul de las plantas y frutas.2 Por ende se encuentran en abundancia en lasuvas, manzanas, cebollas, cerezas, repollos; además de ser parte del árbol ginkgo biloba y la Camellia sinensis (té verde). Siendo que al consumirlos obtengamos de ellos propiedades antiinflamatorias, antimicrobianas, antitrombóticas, antialérgicas, antitumorales, anticancerígenas y antioxidantes. De esta última, principalmente, radica su función en el sistema nervioso, pues se ha visto relación deprotección en enfermedades neurodegenerativas. Estructura, clasificación y síntesis Los flavonoides están compuestos de dos anillos fenilos (A y B), ligados mediante un anillo pirano (C).3 Lo cual nos deja en un esqueleto de difenilpiranos: C6-C3-C6 (figura 1), común en la mayoría de los flavonoides. Y gracias a las variaciones del pirano se logran clasificar4 como se muestra en el cuadro 1. Lasíntesis de los flavonoides tiene lugar en las plantas a partir de unidades de acetato y aminoácidos aromáticos como la fenilalanina y la tirosina. Después, estas dos últimas, dan lugar a los ácidos cinámico y parahidroxicinámico; siendo que al condensarse con las unidades de acetato dan origen a la estructura cinamol de los flavonoides. Más tarde se forman los derivados glicosilados o sulfatados. 5Localización en los alimentos Al ser parte fundamental de la biología vegetal, los flavonoides responden a la luz controlando los niveles

de las auxinas (hormonas vegetales) reguladoras del crecimiento; intervienen en la diferenciación de las plantas y potencian la polinización al conferir coloración. Por ende, se encuentran en numerosos frutos, plantas y semillas; logrando más de 5,000 distintosflavonoides. 6 Por lo cual podemos encontrarlos en los siguientes grupos: 1) Ácido elágico: se encuentra en frutas como la uva y las verduras. 2) Antocianidinas: pigmentos responsables de los colores rojo-azulado y rojo de las cerezas. 3) Catequina: se encuentra en el té negro y verde. 4) Citroflavonoides: como la quercetina, limoneno, hes peridina, rutina y naranjina. El sabor amargo de lanaranja, del limón y el de la toronja lo otorga la naranjina; y el limoneno se ha aislado de la lima y el limón. 5) Isoflavonoides: tales como la genisteína y la daidzeína, presentes en los alimentos de soya como tofu, leche, porotos, proteína vegetal, tempeh, miso y harina. 6) Kaemferol: encontrándose en brócoles, puerros, endibias, remolacha roja y rábanos. 7) Proantocianidinas: que aparecen en lassemillas de las uvas, en el extracto de corteza de pino marino y en el vino tinto. Merecen ser incorporados al grupo de los nutrientes esenciales. El valor medio de la ingesta de flavonoides es de 23 mg al día. Y el principal flavonoide consumido es la quercetina, siendo el té su principal fuente.

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Los flavonoides son compuestos que no son lipofílicos y, enadición, la presencia de los grupos fenólicos tanto los conjugados sulfatados como los glicosilados, facilitan la eliminación.

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Christopher Isaac Escamilla Jiménez y cols.

Cuadro 1. Clasificación de los flavonoides. Nombre Antocianidinas Descripción Tiene un grupo –OH unido en posición 3, pero además poseen un doble enlace entre los carbonos 3 y 4 del anillo C Con un grupo –OH en...
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