quimico
Esto se acidifico con la adición de HCl, posteriormente se extrajo con diclorometano lo obtenidoa la faseorgánica obtenida en la segunda vez de la extracción con diclorometano, fue mezclada con la obtenida en la primera adición del diclorometano y se le agrego sulfato de sodio anhídrido (parasecar) y sefiltro al vacio.
Finalmente el resultado obtenido se llevo al rotavapor y de este modo se obtuvo el aceite de Eugenol.
La acetilación (o etanoilación, según la nomenclatura de la IUPAC) consiste enuna reacción que introduce un grupo acetilo en un compuesto químico. La deacetilación consiste en lo contrario, es decir, en la eliminación de un grupo acetilo. Este proceso de transferencia del grupoacetilo (que resulta en un grupo acetoxi) a un compuesto, para ser específico, debe implicar la sustitución del grupo acetilo por un átomo de hidrógeno. Una reacción que implique la sustitución dedicho átomo de hidrógeno de un grupo hidroxilo con un grupo acetilo (CH3CO) genera un éster específico, el acetato. El anhídrido acético es comúnmente usado como agente de acetilación con gruposhidroxilo libres. Por ejemplo, es utilizado en la síntesis de aspirina y de heroína.
Acetilación de proteínas
En las células vivas la acetilación se produce como una modificación co-traduccionalo postraduccional de las proteínas, como ocurre por ejemplo con las histonas, la proteína p53 o las tubulinas.
Acetilación N-alfa-terminal
La acetilación del alfa-amino N-terminal de las...
Regístrate para leer el documento completo.