Reaccion adversa al medicamento

INSTITUTO DE SEGURIDAD Y SERVICIOS SOCIALES DE LOS TRABAJADORES DEL ESTADO
HOSPITAL GENERAL B CIUDAD JUAREZ





CONOCIMIENTO Y APLICACIÓN DEL PROTOCOLO DE LAS REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS
POR:
PLESS GEORGINA BRIONES REYES




ASESORA: MCE. ANGELICA HERNANDEZ FIERRO


PROTOCOLO DE INVESTIGACIÓN



Cd. Juárez,Chihuahua.

ÍNDICE
1. Antecedentes……………………………………………………………..……….…… 4
1.1 Marco teórico………………………………………………………………..……….…9
1.2 Planteamiento del problema………………………………..……………..…….…. 13
1.3 Objetivos…………..……………….……………………………….……….…….…. 14
2. Material y Métodos…………………………………………………………………………15
2.1 Tipo deDiseño……………………………………….……………………….……….15
2.2 Lugar de estudio……………………………………..………………………………..15
2.3 Población de estudio………………………………...………………………………..15
2.4 Criterios de selección………………………………………………………………….15
2.5 Diseño muestral………………………………………………………………………...16
2.6 Variables…………………………………………..…………………………….……...17
2.7 Instrumento de medición………………………….…………………………….……. 19
2.8 procedimientos…………………………………………………………………………20
2.9 Plan deanálisis………………………………………………………………….……..21
3. Consideraciones Éticas……………………………………..…………………………….22
4. Resultados…………………………………………………………………………………23
5. Conclusiones………………………………………………………………………………29
6. Bibliografía……………………………………….…………………………………………30
7. Anexos………………………………………………………………………………………32














1.1 Antecedentes
Las reacciones adversas a medicamentos (RAM) representan unaparte importante de las patologías iatrogénicas, responsables de una morbi -mortalidad y de un costo muy elevados. Según la organización mundial de la salud (OMS), RAM es “cualquier efecto nocivo, no deseado, no intencional de una droga, que aparece a dosis utilizadas en humanos con fines profilácticos, diagnósticos o terapéuticos.
Las manifestaciones clínicas de las RAM son variadas, pudiendo irdesde ligeras lesiones de urticaria hasta el shock anafiláctico, a veces mortal.
Las reacciones adversas a los medicamentos RAM consisten en la aparición de cualquier respuesta no deseada, y por tanto no buscada, con dosis adecuadas de un medicamento administrado, empleando una pauta posológica correcta. (2)
En junio de 1848, Hannah Greener de 15 años, residente en el Noreste de Inglaterra, fuesometida a un procedimiento bajo anestesia general con cloroformo, el cual fue introducido un año antes dentro de la práctica clínica por James Simpson, profesor de atención de parto en Edimburgo. Lamentablemente Hanaah murió durante la anestesia debido a un episodio de fibrilación ventricular. A raíz de esto, The Lancent saco una comisión, los cuales invitaron a médicos es Bretaña, para reportarmuertes relacionadas con la anestesia. Estos hallazgos fueron subsecuentemente publicados en la revista de 1893. (3)
En 1962 en Estados Unidos se comenzó a requerir a la industria farmacéutica informes de reacciones adversas a los medicamentos en su fase de comercialización. En 1964 en el Reino Unido comenzó con la tarjeta amarilla para la recolección de datos de los efectos indeseados a losfármacos. En el 2012 son varias las entidades que se dedican al estudio especifico de reacciones adversas, como lo es: Centro Internacional de Monitoreo de Drogas que tiene sede en Uppsala en Suecia (UMC: centro de monitoreo Uppsala), y funciona como centro colaborativo de la organización Mundial de la Salud. (4)
En los últimos años ha habido grandes avances en cuanto al desarrollo de nuevos sistemasde clasificación de reacciones adversas/ eventos adversos a medicamentos y el perfeccionamiento de los ya existentes. Por eso es necesario establecer lo que es reacción adversa a medicamento (RAM) y problema relacionado con medicamentos (PRM). Una RAM , también llamada efecto adverso a medicamento corresponde a “una respuesta a un fármaco que es nociva e involuntaria, y que...