reaccion de alqueno

“REACCIONES DE ADICIÓN DE ALQUENOS”

Objetivos
• Mostrar la habilidad para la obtención de un producto saturado a partir de uno insaturado mediante una reacción de adición.
• Diferenciar lasdistintas reactividades en compuestos insaturados y en compuestos aromáticos.

Fundamento
Los alquenos son compuestos que tienen en su estructura solamente C e H y su grupo químico característico es almenos, un par de carbonos con hibridación sp2.
En los alquenos, cada átomo de C que participa de la doble ligadura es capaz de formar una unión más por lo tanto, las reacciones de adición son lastípicas de los alquenos.
El doble enlace C=C, es un centro de alta densidad electrónica, ya que posee cuatro electrones ubicados entre los dos átomos de C, que están separados entre si por una distanciade aprox. 0,133 mm. Como están reacciones de adición se realizan sobre una zona de alta densidad electrónica, se clasifican como reacciones de adición electrofilica.

Resultados
Se colocó en trestubos de ensayo soluciones de: Ciclohexeno. Acido fumárico, Tolueno a cada uno. Se agregó dos gotas de bromo en agua de CCl4 y se realizó lo mismo pero ahora con KMnO4. Se obtuvo:

1. Adición deBromo
• Ciclohexeno con unas gotas de Br2/CCl4: se observó un color transparente (reacción positiva).
• Acido fumárico con unas gotas de Br2/CCl4: no se observó coloración (reacción positiva).
•Tolueno con unas gotas de Br2/CCl4: cambió a color naranja (reacción positiva). Cabe destacar que es un “positivo falso” ya que el bromo no reacciona con el Br.

2. Adición del permanganato de potasio• Ciclohexeno con unas gotas de KMnO4.: presentó un cambio de manera de que de un color purpura, pasa a un color café, ocurriendo simultáneamente la aparición de un precipitado en el fondo del tubode color café oscuro. El KMnO4 se secó y el ciclohexeno quedo igual (reacción positiva).
• Acido fumárico con unas gotas de KMnO4: Se oxidó el acido fumárico (reacción positiva).
• Tolueno con...