reacciones adversas medicamentosas

Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua
Recinto universitario Rubén Darío

Facultad de ciencias e ingeniería
Departamento de Química.
Carrera: Química farmacéutica.
Asignatura: Farmacología.
Tema: Reacciones adversas medicamentosas (RAM).

Autor: Heyssel Raquel Ortiz Machado No de carnet: 11044231Lunes 24 junio de 2013

INTRODUCCION

Los farmacos actuales son capaces de modificar profundamente los procesos fisiologicos y bioquimicos normales. Su eficacia terapeutica esta indisolublemente ligada a su capacidad de producir reacciones adversas.
Se define reaccion adversa medicamentosa (RAM) como aquella que modificadesfavorablemente el curso clinico del sisntoma o la enfermedad tratada o causa incomodida o agravamiento general del paciente , y que aparece despues de la administracion de dosis terapeuticas abituales. Los terminos efecto indeseado, reaccion adversas y efecto adverso son sinonimos.
Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) una RAM es «cualquier reacción nociva no intencionada que aparece adosis normalmente usadas en el ser humano para profilaxis, diagnóstico o tratamiento o para modificar funciones fisiológicas».2
El área de la farmacología que se dedica al estudio de las RAM es la farmacovigilancia.
De las definiciones anteriores se pueden extraer varias conclusiones. Una de ellas es que la ingesta de altas dosis de un medicamento, ya sea por motivos criminales (por ejemplo, unintento de suicidio) o por simple error (olvido en personas mayores, por ejemplo), no se considera una RAM a efectos de la farmacovigilancia. Sin embargo, si se consideran a tales efectos los productos que se utilizan en las exploraciones médicas complementarias. Así, la sustancia que se inyecta en vena para realizar un TAC con contraste se considerará un medicamento a efectos de farmacovigilancia.Igual consideración tienen las vacunas.
Incidencia
• 1-3% de las consultas de atención primaria.
• 3-11% de los ingresos hospitalarios
• 15% de los pacientes hospitalizados presentan un RAM.
• 1:2500 del total de muertes esta relacionado con una RAM.




ANTECEDENTES
Las primeras encuestas formales de la era contemporánea sobre problemas de seguridad de los medicamentos datan definales del siglo XIX, cuando se formó una comisión encargada de examinar los casos de muerte súbita ocurridas en pacientes anestesiados con cloroformo o cuando se formó otra, encargada de examinar los casos de ictericia entre pacientes sifilíticos tratados con arsenicales. Pero sin lugar a dudas las más de 100 muertes producidas por el jarabe de sulfanilamida que contenía dietilenglicol comodisolvente, en los años 30 del siglo pasado, y la epidemia de focomelia producida por la talidomida en 1961, con más de 4000 nacimientos de malformados en todo el mundo, son los hechos que más contribuyeron a concienciar sobre la necesidad de crear una herramienta de control a partir del momento en que el medicamento comienza a ser comercializado. De hecho en varios países los gobiernos establecieronprocedimientos muy estrictos para la recogida sistemática de información sobre las reacciones adversas que podían producirse después de la administración de un fármaco.
Entre 1961 y 1965, empezaron a surgir los primeros sistemas de notificación voluntaria en Australia, Italia, Holanda, Nueva Zelanda, Suecia, Reino Unido, Estados Unidos, y la República Federal Alemana. Tres años más tarde la OMSinicio un proyecto piloto de recogida de notificaciones sobre reacciones adversas en diez países. La evaluación de esta experiencia llevó a la conclusión de la necesidad de establecer un sistema de farmacovigilancia permanente.
En 1978, el gobierno sueco se ofreció como responsable del desarrollo y coordinación del Programa Internacional de notificación voluntaria, estableciendo su sede definitiva...