Reacciones quimicas
Páginas: 10 (2320 palabras)
Publicado: 14 de diciembre de 2011
Introducción
Los alcanos son los compuestos orgánicos más simples puesto que carecen de grupos funcionales
Síntesis
El principal método para la obtención de alcanos es la hidrogenación de alquenos.
El catalizador puede ser Pt, Pd, Ni .
Reacciones
Las reacciones más importantes de los alcanos son la pirolisis, la combustión y la halogenación.
Pirolisis. Se produce cuando se calientanalcanos a altas temperaturas en ausencia de Oxígeno. Se rompen enlaces C-C y C-H, formando radicales, que se combinan entre sí formando otros alcanos de mayor número de C.
Halogenación
El Br es muy selectivo y con las condiciones adecuadas, prácticamente, se obtiene un sólo producto, que será aquel que resulte de la adición del Br al C más sustituido.
El flúor es muy poco selectivo y puedereaccionar violentamente, incluso explosionar, por lo que apenas se utiliza para la halogenación de alcanos.
La halogenación de alcanos mediante el Yodo no se lleva a cabo.
Estructura
Los orbitales de enlace del carbono en los alcanos son los híbridos sp3; por tanto los ángulos son los característicos de este tipo de orbital o sea de 109,5º. La distancia entre carbono y carbono es de 1,54 A y entrecarbono e hidrógeno de 1,08 A.
Se utilizan diferentes modelos para la representación espacial de las moléculas: el tetraédrico, el Stuart y el de esferas y varillas, los que se muestran aplicados a la molécula de metano.
Conclusiones
Como conclusión se puede decir que los alcanos se caracterizan por tener enlaces sencillos entre los átomos de carbono, lo que determina su escasa reactividad. Lasfuentes naturales de los alcanos son el petróleo y el gas natural.
Bibliografía
Química Orgánica, Liney Requena. Editorial: ENEVA
Química Orgánica, Raymond Chang. Editorial: Mc. Graw Hill
Química Orgánica, Alejandro Irazabal. Ediciones: Amón
Enciclopedia Salvat, Tomo I
www.escuela-virtual.com
Anexos
Alcanos Ramificados
Como el átomo de carbono requiere de cuatro uniones a otros átomos,es posible que algunos compuestos se formen con uniones en las que dos átomos de carbono estan unidos al mismo átomo.
De esta forma nos referimos a átomos de carbono primarios(1°), secundarios (2 °), terciarios(3°) or cuaternarios (4 °) de acuerdo a el número de átomos de carbono unidos directamente a el, más aún esta designación se puede extender a átomos que no son de carbono o grupos unidos acarbono.Así un carbono 3 ° tiene otros tres carbonos unidos a el, y, para un alcano, un hidrógeno que por extensión se denomina hidrógeno 3 ° .
Esta posibilidad de tener el mismo número de átomos unidos en diferente forma se le conoce como isomerismo: los isomeros son compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferente arreglo atómico. En la serie de los alcanos, el número posible deisómeros se incrementa dramáticamente conforme se incrementa el número de átomos de carbono.
Número de isómero de los alcanos.
Número de átomos de carbono | Número de isómeros |
4 | 2 |
5 | 3 |
6 | 5 |
7 | 9 |
8 | 18 |
9 | 35 |
10 | 75 |
12 | 355 |
15 | 4,347 |
20 | 366,319 |
25 | 36,797,588 |
30 | 4,111,846,763 |
El sistema de nomenclatura de la IUPAC trata elisomerismo de una forma muy sencilla.
El primer alcano que tiene isomerismo es el butano que tiene 2 isómeros:
El isómero A tiene cuatro átomos de carbono en la cadena y se nombra butano.
El isómero B tiene tres átomos de carbono en la cadena el cuarto átomo se encuentra en forma de ramificación sobre el carbono central. El sistema de la IUPAC para nombrareste tipo de compuestos es:
Se escoje como el nombre principal la cadena continua más larga de carbonos, en este caso es prop para los tres átomos de carbono.
Se nombran las ramificaciones:
Usando el nombre principal para la cadena contigua más larga ( en este caso met para un átomo).
Seguido de -il para indicar que el carbon se encuentra como ramificación.
Se colocan las tres partes...
Los alcanos son los compuestos orgánicos más simples puesto que carecen de grupos funcionales
Síntesis
El principal método para la obtención de alcanos es la hidrogenación de alquenos.
El catalizador puede ser Pt, Pd, Ni .
Reacciones
Las reacciones más importantes de los alcanos son la pirolisis, la combustión y la halogenación.
Pirolisis. Se produce cuando se calientanalcanos a altas temperaturas en ausencia de Oxígeno. Se rompen enlaces C-C y C-H, formando radicales, que se combinan entre sí formando otros alcanos de mayor número de C.
Halogenación
El Br es muy selectivo y con las condiciones adecuadas, prácticamente, se obtiene un sólo producto, que será aquel que resulte de la adición del Br al C más sustituido.
El flúor es muy poco selectivo y puedereaccionar violentamente, incluso explosionar, por lo que apenas se utiliza para la halogenación de alcanos.
La halogenación de alcanos mediante el Yodo no se lleva a cabo.
Estructura
Los orbitales de enlace del carbono en los alcanos son los híbridos sp3; por tanto los ángulos son los característicos de este tipo de orbital o sea de 109,5º. La distancia entre carbono y carbono es de 1,54 A y entrecarbono e hidrógeno de 1,08 A.
Se utilizan diferentes modelos para la representación espacial de las moléculas: el tetraédrico, el Stuart y el de esferas y varillas, los que se muestran aplicados a la molécula de metano.
Conclusiones
Como conclusión se puede decir que los alcanos se caracterizan por tener enlaces sencillos entre los átomos de carbono, lo que determina su escasa reactividad. Lasfuentes naturales de los alcanos son el petróleo y el gas natural.
Bibliografía
Química Orgánica, Liney Requena. Editorial: ENEVA
Química Orgánica, Raymond Chang. Editorial: Mc. Graw Hill
Química Orgánica, Alejandro Irazabal. Ediciones: Amón
Enciclopedia Salvat, Tomo I
www.escuela-virtual.com
Anexos
Alcanos Ramificados
Como el átomo de carbono requiere de cuatro uniones a otros átomos,es posible que algunos compuestos se formen con uniones en las que dos átomos de carbono estan unidos al mismo átomo.
De esta forma nos referimos a átomos de carbono primarios(1°), secundarios (2 °), terciarios(3°) or cuaternarios (4 °) de acuerdo a el número de átomos de carbono unidos directamente a el, más aún esta designación se puede extender a átomos que no son de carbono o grupos unidos acarbono.Así un carbono 3 ° tiene otros tres carbonos unidos a el, y, para un alcano, un hidrógeno que por extensión se denomina hidrógeno 3 ° .
Esta posibilidad de tener el mismo número de átomos unidos en diferente forma se le conoce como isomerismo: los isomeros son compuestos que tienen la misma fórmula molecular pero diferente arreglo atómico. En la serie de los alcanos, el número posible deisómeros se incrementa dramáticamente conforme se incrementa el número de átomos de carbono.
Número de isómero de los alcanos.
Número de átomos de carbono | Número de isómeros |
4 | 2 |
5 | 3 |
6 | 5 |
7 | 9 |
8 | 18 |
9 | 35 |
10 | 75 |
12 | 355 |
15 | 4,347 |
20 | 366,319 |
25 | 36,797,588 |
30 | 4,111,846,763 |
El sistema de nomenclatura de la IUPAC trata elisomerismo de una forma muy sencilla.
El primer alcano que tiene isomerismo es el butano que tiene 2 isómeros:
El isómero A tiene cuatro átomos de carbono en la cadena y se nombra butano.
El isómero B tiene tres átomos de carbono en la cadena el cuarto átomo se encuentra en forma de ramificación sobre el carbono central. El sistema de la IUPAC para nombrareste tipo de compuestos es:
Se escoje como el nombre principal la cadena continua más larga de carbonos, en este caso es prop para los tres átomos de carbono.
Se nombran las ramificaciones:
Usando el nombre principal para la cadena contigua más larga ( en este caso met para un átomo).
Seguido de -il para indicar que el carbon se encuentra como ramificación.
Se colocan las tres partes...
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