Reacciones química orgánica.
Páginas: 4 (862 palabras)
Publicado: 18 de mayo de 2014
QUÍMICA ORGÁNICA 2013/14
REACTIVIDAD DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
La reactividad de los compuestos orgánicos depende básicamente de los grupos funcionales que forman parte de lamolécula. Así ,las zonas de las cadenas carbonadas que poseen únicamente enlaces sencillos ( C-C y C-H ) serán muy poco reactivas. Pero la existencia de enlaces múltiples (C=C y C=C) o la unión delcarbono a elementos de elevada electronegatividad como: C-Cl C=O C=N van a generar zonas de inestabilidad electrónica que favorecen el ataque de distintos reactivos.
A esta inestabilidadgenerada por los grupos funcionales se les añaden posibles desplazamientos electrónicos que se producen en algunos enlaces y que pueden influir sobre la reactividad.
efecto inductivoEstudiaremos dos efectos
efecto mesómero
EFECTO INDUCTIVO
Se produce cuando los dos átomos que forman un enlace sencillo ( ) tienen diferente electronegatividad lo que provoca undesplazamiento del par electrónico compartido hacia el átomo de mayor electronegatividad.
H H
ll
H - C + → C+ → F -
l l
HH
Esta distorsión electrónica polariza también los enlaces adyacentes, aunque su efecto decrece rápidamente.
El efecto inductivo de un enlace se suele representar mediante unaflecha cuyo sentido es el del par electrónico que se desplaza
C+δ H3C+δ H2 → F –δ
EFECTO MESÓMERO O DE RESONANCIA
Es característico de las moléculas con doble enlaceC=C o C=O. Este efecto supone el desplazamiento de los electrones del enlace π hacia uno de los dos átomos enlazados formando dos estructuras resonantes.
π...
REACTIVIDAD DE LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS
La reactividad de los compuestos orgánicos depende básicamente de los grupos funcionales que forman parte de lamolécula. Así ,las zonas de las cadenas carbonadas que poseen únicamente enlaces sencillos ( C-C y C-H ) serán muy poco reactivas. Pero la existencia de enlaces múltiples (C=C y C=C) o la unión delcarbono a elementos de elevada electronegatividad como: C-Cl C=O C=N van a generar zonas de inestabilidad electrónica que favorecen el ataque de distintos reactivos.
A esta inestabilidadgenerada por los grupos funcionales se les añaden posibles desplazamientos electrónicos que se producen en algunos enlaces y que pueden influir sobre la reactividad.
efecto inductivoEstudiaremos dos efectos
efecto mesómero
EFECTO INDUCTIVO
Se produce cuando los dos átomos que forman un enlace sencillo ( ) tienen diferente electronegatividad lo que provoca undesplazamiento del par electrónico compartido hacia el átomo de mayor electronegatividad.
H H
ll
H - C + → C+ → F -
l l
HH
Esta distorsión electrónica polariza también los enlaces adyacentes, aunque su efecto decrece rápidamente.
El efecto inductivo de un enlace se suele representar mediante unaflecha cuyo sentido es el del par electrónico que se desplaza
C+δ H3C+δ H2 → F –δ
EFECTO MESÓMERO O DE RESONANCIA
Es característico de las moléculas con doble enlaceC=C o C=O. Este efecto supone el desplazamiento de los electrones del enlace π hacia uno de los dos átomos enlazados formando dos estructuras resonantes.
π...
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