Reacciones

Análisis de Resultados.
Los haluros de alquilo son derivados hidrocarbonados en los que uno, o más, enlaces C-H han sido sustituidos por enlaces C-X donde X puede ser F, Cl, Br, I. Respecto a lafortaleza de los enlaces, estos disminuyen a medida que se desciende por el grupo VII. La razón es que el solapamiento orbitálico disminuye a medida que aumenta la diferencia de energía entre losorbitales que forman el enlace. 1
El punto de ebullición de los haluros de alquilo está relacionado con el aumento del peso molecular, es decir, los haluros de alquilo tienen mayor punto de ebulliciónque los alcanos debido al a presencia del halógeno, el cual aumenta su peso molecular y por ende el punto de ebullición. 2
Respecto a la solubilidad, los haluros de alquilo tienen cierto carácterpolar, pero solos los fluoruros de alquilo cuentan con un átomo que puede formar puente de hidrogeno con el agua. Ello quiere decir que los fluoruros de alquilo son los más solubles en agua de los halurosde alquilo. Los demás, son menos solubles en agua que los esteres o los alcoholes con la misma cantidad de carbonos. 2
Para comprobar lo anterior, se realizaron pruebas de solubilidad con haluros dealquilo en un disolvente polar (agua) y en un disolvente apolar (éter de petróleo), y dos pruebas de clasificación: la del nitrato de plata en etanol y la del yoduro de sodio en acetona.
Primero serealizaron las pruebas de solubilidad en agua con los siguientes reactivos: 2-clorobutano, bromobutano, cloruro de t-butilo, clorobenceno y bromobenceno. En esta prueba todoslos resultados fueron insolubles en agua. La razón de esto es que, como se dijo anteriormente, los haluros de alquilo son incapaces de formar puentes de hidrogeno. Posteriormente se realizaron laspruebas de solubilidad en éter de petróleo con los mismos reactivos mencionados previamente. Los resultados obtenidos fue que todos los reactivos eran solubles en éter de petróleo, gracias a la baja...