Reacción de sustitución nucleofílica
Páginas: 3 (644 palabras)
Publicado: 3 de diciembre de 2013
Universidad Andrés Bello
Facultad de Ecología y Recursos NaturalesDepartamento de Ciencias Químicas
Laboratorio de Química Orgánica I NRC 1176INFORME N°5
REACCIÓN DE SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA.
SÍNTESIS DE CLORURO t-BUTILO A PARTIR DE t-BUTANOLNombres:
Carrera: Nutrición y Dietética.
Sección: 8
Profesor: Lorena Cantuarias B.
Fecha de entrega: 23 de Noviembre de 2013
OBJETIVOS
1- Elobjetivo del trabajo consta en realizar una purificación y síntesis de t-butilo proveniente de HCL y t-butanol para finalmente, decretar el porcentaje de rendimiento de la reacción en cuestión.INTRODUCCIÓN
Los alcoholes tienen el grupo –OH, el cuales ungrupo saliente que no realiza un desplazamiento directo por un nucleófilo como el Cl- y el Br- si las condiciones de la reacción son alcalinas o de un carácter neutro, por el contrario en solucionesacidas, el –OH es perceptible a una protonación para luego salir como H2O, lo que lo convierte en una molécula con las propiedades de un buen grupo saliente. El terc-butanol es un alcohol de carácterterciario por lo tanto realiza un mecanismo de sustitución nucleofílica de forma unimolecular, es decir, una sustitución de tipo SN1, a diferencia de la sustitución SN2, SN1 forma un carbocatión...
Facultad de Ecología y Recursos NaturalesDepartamento de Ciencias Químicas
Laboratorio de Química Orgánica I NRC 1176INFORME N°5
REACCIÓN DE SUSTITUCIÓN NUCLEOFÍLICA.
SÍNTESIS DE CLORURO t-BUTILO A PARTIR DE t-BUTANOLNombres:
Carrera: Nutrición y Dietética.
Sección: 8
Profesor: Lorena Cantuarias B.
Fecha de entrega: 23 de Noviembre de 2013
OBJETIVOS
1- Elobjetivo del trabajo consta en realizar una purificación y síntesis de t-butilo proveniente de HCL y t-butanol para finalmente, decretar el porcentaje de rendimiento de la reacción en cuestión.INTRODUCCIÓN
Los alcoholes tienen el grupo –OH, el cuales ungrupo saliente que no realiza un desplazamiento directo por un nucleófilo como el Cl- y el Br- si las condiciones de la reacción son alcalinas o de un carácter neutro, por el contrario en solucionesacidas, el –OH es perceptible a una protonación para luego salir como H2O, lo que lo convierte en una molécula con las propiedades de un buen grupo saliente. El terc-butanol es un alcohol de carácterterciario por lo tanto realiza un mecanismo de sustitución nucleofílica de forma unimolecular, es decir, una sustitución de tipo SN1, a diferencia de la sustitución SN2, SN1 forma un carbocatión...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.