Repaso Bioquimica 4 Parcial

Cuarto parcial Bioquímica
Transcripción: Síntesis de RNA a partir de DNA para llevarlo al ribosoma y comenzar el mecanismo de traducción y comenzar el proceso de síntesis de proteínas.
La copia de Gene es llevada a cabo por una sola enzima a diferencia que la copia del DNA la cal conllevaba el uso de varias enzimas. El proceso de transcripción se lleva a cabo por una sola enzima llamada RNAPolimerasa (de las cuales existen cuatro tipos en eucariotas y en procariotas se encuentra 1
Las eucariotas solo contienen una polimerasa del RNA para la transcripción además de contar con 5 enzimas diferentes:
* 1 en la mitocondria
* 3 en el núcleo
* RNA Polimerasa I (RNA ribosómico)
* RNA Polimerasa II (RNA Mensajero)
* RNA Polimerasa II (RNA Transferencia)
La polimerasautiliza un factor proteínico que ayuda al a enzima para unirse con más fuerza a la secuencia especifica de la región promotora
La síntesis de RNA comprende:
* Iniciación
* Elongación
* Terminación y liberación de la cadena.
Proceso de transcripción
Antes de comenzar la transcripción la TNA polimerasa debe interaccionar primero con secuencias específicas del DNA denominadospromotores
Estas regiones bacterianas conservadas se conocen como secuencia -10 y secuencia -35.
La secuencia -10 (TATAAT) conocida como caja TATA o caja PRIBNOW en honor a su descubridor.
La secuencia -35 (TTGACA)
Inicio y elongación
En el sitio de inicio, el DNA se desnaturaliza por isomerización abriendo un complejo cerrado por la RNA polimerasa y el promotor.
La RNA polimerasa se desplaza a lolargo del DNA a la vez que se incorporan nuevos nucleótidos de acuerdo con el DNA molde.
El proceso de iniciación se ha completado cuando se han incorporado unos 10 nucleótidos, momento en el que la RNA polimerasa sufre un cambio y se produce la liberación del factor sigma.
Terminación
Cuando el complejo de transcripción se ha ensamblado activamente, se desensambla una vez que la elongación seha completado
En la E. Colli la transcripción termina mediante el factor rho por medio de la desestabilización del hibrido RNA:DNA y del contacto directo cuando se abraza a la cadena de RNA.

Proceso Postranscripcional
Modificacion de nucleotidos específicos.
Los RNA ribosómico, y RNA de transferencia sufren un proceso de maduración en procariotas y eucariotas.
Procesamiento mRNA
LosmRNA eucariotas tienen una estructura en casquete (capuchón) 5’; formada por un residuo 7 metilguanosina (m7G) unido al nucleótido (5´) unicial del transcrito mediante un puente trifosfato 5´-5´
Los mRNA encasquetados son resistentes a la degradación 5´.exonucleolitica
Exones e intrones
La diferencia más acentuada entre enes de eucariotas y procariotas es que las secuencias codificantes(exones) de la mayoría de genes de eucariotas están intercaladas con regiones no codificantes (intrones) no así en genes de procariotas
Regulación de la transcripción
En un organismo no se necesitan todos los productos génicos codificados por el simultáneamente ni a los mismos niveles. AS la regulación de la síntesis de las macromoléculas se le denomina Regulación de la expresión génica. La expresiónde muchos genes está regulada a nivel del inicio de la transcripción.
La proteína represora es codificada por un gen I, desde luego, cada represor diferente es codificado por un gen distinto.
La función del represor es fijarse el DNA en una posición pregenica especifica llamada sitio operador.
Este operador está situado entre el sitio promotor y el comienzo del gen.
El conjunto enteroformado por el promotor operado y el tándem inmediato de genes codificadores se llama operón.
Uno de los sistemas de regulación génica represora mejor estudiado es la biosíntesis de la β-galactosidasa en E. colli (operón lactosa)
Operon Lactosa
Gen I: Codifica para un represor
Gen Z: Codifica para una β-galactosidasa
Gen Y: Codifica para una permeasa
Gen A: Codifica para una acetilasa...