Reporte 4 LSCH [Sintesis de 5,5, fenilhidantoína]

UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE MÉXICO
FACULTAD DE QUÍMICA
LABORATORIO DE SÍNTESIS DE COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS
GRUPO 52 EQUIPO 9 FECHA 17/09/2015 REPORTE DE LA PRACTICA No.4
INTEGRANTES: Javier Matías José / Ury Mendoza Tomás.

CONTRASTE DE HIPÓTESIS (3):
Al terminar la práctica correspondiente a la síntesis de 5,5-difenilhidantoína logramos obtener el productoesperado, siguiendo correctamente los pasos de síntesis, comprobando nuestra hipótesis.
RESULTADOS (10):
Obtuvimos 0.514g de un sólido color crema-beige que corresponde a un 83.56% de rendimiento de lareacción, y al determinar el punto de fusión obtuvimos un resultado de 294°C.
DISCUSIÓN DE RESULTADOS (10):
Los resultados obtenidos derivaron de un correcto procedimiento de síntesis, y el manejo de lascondiciones de reacción, por ejemplo, al realizar el primer acercamiento al microescala y trabajar en este nuevo medio de reacción. También el control de los baños de sal y las temperaturas que usamosen el reflujo durante la reacción. Además, cada vez logramos efectuar los procesos de filtrado y recristalización sin tener pérdidas importantes de productos, lo cual nos permite tener rendimientosmás altos en las síntesis de este curso. En cuanto a la determinación del punto de fusión, empleamos instrumentos del laboratorio de química orgánica, lo cual nos permitió determinar esta propiedadincluso cuando la 5,5-difenilhidantoína tiene un punto de fusión cercano a los 300°C, teniendo las precauciones determinamos correctamente esta propiedad obteniendo un resultado muy satisfactorio.CRÍTICA: (5)
Se nos debe indicar que textura debe tomar la mezcla de reacción al acidular con HCl, pues tuvimos que preguntar directamente al profesor sobre este aspecto. También podríamos buscar alternativaspara este mismo proceso, con algunos compañeros el uso de ácido clorhídrico concentrado ocasiono que la producción de residuos fuera demasiado alto, bien podríamos buscar otro método para...