Sintesis 5,5 difenilhidantoina

Solo disponible en BuenasTareas
  • Páginas : 3 (637 palabras )
  • Descarga(s) : 0
  • Publicado : 27 de noviembre de 2011
Leer documento completo
Vista previa del texto
OBJETIVOS:
* Efectuar la preparación de un anillo heterocíclico de cinco miembros con dos átomos de nitrógeno en posición 1,3.
* Preparar la 5,5-difenil hidantoína a partir de bencilo y urea.* Revisar el interés farmacéutico de las hidantoína.

MECANISMO

RESULTADOS
Peso: 0.7 g.
Punto de fusión experimental:256-260 °C.
Punto de fusión teórico: 293-295 ºC.

| Bencilo | Urea| 5,5 Difenilhidantoina |
PM(g/mol) | 210.23 | 60.66 | 252.27 |
Peso(g) | 1 | 0.5 | 1.199 (teorico) |
Moles | 4.75X10-3 | 8.24X10-3 | 4.75X10-3 (teorico) |



DISCUSIÓN
Se obtuvo unporcentaje de rendimiento relativamente elevado, sin embargo esto se debe a que el producto se encontraba impuro. Esto se debe a la formación de varios subproductos, debidos a reacciones de competencia,por ejemplo, en el momento en que se lleva a cabo la ciclación, lo cual genera dos moléculas distintas, que se observan en la pregunta 2 del cuestionario. Además se sabe que durante la reacción segenera 3a, 6a difenilglycoluril que se forma si se adiciona otra molécula de urea al ciclo formado, antes de que se lleve a cabo la transposición 1,2 tipo Wagner-Meerwein.
El punto de fusión de estecompuesto corresponde a 220 °C, es por esto que el que se reporta del producto es de 256-260 °C; mucho menor al punto de fusión teórico (293-295°C) si se tratara del producto en forma pura.
En generalel mecanismo que se utilizó para la obtención de 5,5 difenilhidantoída, es bastante efectivo, debido al rendimiento que se obtuvo, la desventaja de éste es la formación de tantos subproductos, quepodría evitarse asegurando una transposición 1,2 tipo Wagner-Meerwein para todas las moléculas.
No se llevó a cabo la cromatografía en capa fina para realizar la identificación del producto.CONCLUSIÓN
* Se efectuó la preparación de un anillo heterocíclico de cinco miembros con dos átomos de nitrógeno en posición 1,3 a partir de bencilo y urea, poniéndose de manifiesto una transposición 1,2...
tracking img