Rosa

Estoy totalmente de acuerdo específicamente con los puntos 16, 17 y 18 acerca de los riesgos, costos y beneficios de las investigaciones médicas y sus prácticas. Muchísimas intervenciones conllevantanto riesgos como coste, y solo se debe practicar si el valor del objetivo es mayor que el peligro que les pueda ocasionar a los pacientes o los individuos sometidos a dicha participación. Así comodeberían realizar medidas para disminuir las probabilidades de algún accidente o tropiezo.
Las investigaciones no deberían realizarse a grupos de personas que podrían ser sensibles a medicamentos oquímicos para ser utilizados por dicha indagación, a menos que este necesite un cierto prototipo “vulnerable” para así determinar su propósito original. Además, se deberá resguardar la privacidad y laintimidad del individuo que libremente decidirá participar en los mismos.
Las personas que colaboraran con las investigaciones, deberían estar completamente informadas acerca del procedimiento,método e intención, fuentes de financiamiento, posibles conflictos de intereses, afiliaciones institucionales, beneficios, entre otros, y una vez comunicados, otorgar por escrito atestiguado formalmente, elconsentimiento del sujeto notificado.
Así como se debe cuidar la salud en los seres humanos en el momento de sus investigaciones, también se debe tomar en cuenta el bienestar de animales que hansido sometidos a experimentos con distintas finalidades, recurriendo a información profunda en la bibliografía científica.
Al efectuarse investigaciones en los seres humanos, estoy de acuerdo al hacerun “protocolo de investigación” que deberá ser aceptado por el comité de ética pertinente, el cual describa el proyecto o intención y el método de la indagación de forma clara y precisa, haciendorelación a las condiciones éticas correspondientes.
Una vez finalizada la investigación, pienso que los autores, investigadores o directores deberían publicar los resultados con exactitud de acuerdo a...