Rutinas De Diagnostico

Instituto Politécnico Nacional.

Escuela Superior de Ingeniería Química e Industrias Extractivas.
ESIQIE.

Laboratorio de Espectroscopía Atómica y Molecular

“Práctica No. 1 Rutinas de Diagnóstico”

Grupo: 2IM75.

M. en C. Karla Jenny Lozano Rojas

Alumnos: Jimenez Daza Salvador
Moreno Nájera Paola



27/Febrero/2013


Rutinas deDiagnóstico
• Objetivo:
Conocer las partes principales y el manejo de un Espectrofotómetro UV-Visible y verificar las condiciones del equipo.

• Consideraciones Teóricas:
La palabra espectrofotómetro se deriva de la palabra latina spectrum, que significa imagen, y de la palabra griega phos o photos, que significa luz. El espectrofotómetro, construido mediante procesos avanzados de fabricación, esuno de los principales instrumentos diagnósticos y de investigación desarrollados por el ser humano. Utiliza las propiedades de la luz y su interacción con otras sustancias, para determinar la naturaleza de las mismas. En general, la luz de una lámpara de características especiales es guiada a través de un dispositivo que selecciona y separa luz de una determinada longitud de onda y la hace pasarpor una muestra. La intensidad de la luz que sale de la muestra es captada y comparada con la intensidad de la luz que incidió en la muestra y a partir de esto se calcula la transmitancia de la muestra, que depende de factores como la concentración de la sustancia.
El espectrofotómetro se usa en el laboratorio con el fin de determinar la concentración de una sustancia en una solución,permitiendo así la realización de análisis cuantitativos.

a) Soluciones de calibración
Se encuentran disponibles en el mercado, materiales de referencia certificados de estas soluciones, aunque las mismas se pueden preparar en el laboratorio a partir de reactivos de alta pureza y cuyas propiedades físicas y químicas sean conocidas. Para materiales sin evidencia formal de la trazabilidad (y suincertidumbre) es responsabilidad de los laboratorios demostrar que los mismos son aptos para el fin previsto.

b) Solución de óxido de holmio en ácido perclórico.
Disolver en un vaso de precipitados 4,0 g de óxido de holmio (III) en 96,0 g de ácido perclórico al 10% (v/v). Calentar y agitar para facilitar su disolución y luego dejar en reposo por 24 hs, a temperatura ambiente.

c) Solución de sulfatode cobre en ácido sulfúrico.
Disolver en un vaso de precipitados 20,0 g de sulfato de cobre pentahidratado, de una pureza mayor al 99,9%, en suficiente agua destilada. Adicionar, con cuidado, 10 ml de ácido sulfúrico (d = 1,84 g cm-3), y trasvasar cuantitativamente la solución a un matraz aforado de 1 litro. Enrasar con agua destilada y homogeneizar.

d) Solución de ácido sulfúrico 0,005 molL-1
Pesar en un vaso de precipitados 0,49 g de ácido sulfúrico (d = 1,84 g cm-3), diluir con agua destilada y trasvasar cuantitativamente a un matraz de 1 litro. Enrasar con agua destilada y homogeneizar.

Parámetros

I. Control de la exactitud de la longitud de onda
La desviación de la longitud de onda puede causar errores en los resultados cuantitativos de la lectura en el UV-Vis. En estecontrol se verifica el grado de concordancia entre la longitud de onda seleccionada para la máxima absorbancia y la longitud de onda de referencia. Con una misma cubeta, ajustar el cero (0) del instrumento con la solución de ácido perclórico al 10%. Se recomienda medir según el rango espectral una longitud de onda para el espectro UV y tres longitudes de onda para el espectro Vis.





•Investigación Teórica:

1. Espectro Electromagnético
Se denomina espectro electromagnético a la distribución energética del conjunto de las ondas electromagnéticas. Referido a un objeto se denomina espectro electromagnético o simplemente espectro a la radiación electromagnética que emite (espectro de emisión) o absorbe (espectro de absorción) una sustancia.

Dicha radiación sirve para...