Síndrome De La Hendidura Esfenoidal.Docx

Síndrome de la hendidura esfenoidal:

(Casteran, 1926). Parálisis unilateral de los nervios craneales III, IV y VI y de la rama oftálmica del V, provocada por una periostitis sifilítica de lahendidura esfenoidal o por un tumor, fractura, aneurisma o aracnoiditis de vecindad. Se caracteriza clínicamente por una oftalmoplejía completa, con ptosis, discreta exoftalmia, midríasis, abolición delos reflejos pupilares y corneales y por una anestesia del globo ocular, del párpado superior, de la raíz de la nariz y de la frente. Rochon-Duvigneaud, que describió este síndrome en 18% con ladenominación de oftalmoplejia sensitivosensoriomotriz, asociaba la alteración del nervio óptico (ver síndrome del vértice orbitario). Ver síndrome de la pared externa del seno cavernoso.
SÍNDROME DE TAPIASinonimia
S. vago-hipogloso. S. del núcleo ambiguo e hipogloso.
Sindromografía
Clínica
Se caracteriza por disartria y disfagia. Hay parálisis ipsilateral
de la lengua, velo del paladar y cuerdavocal con hemiatrofia
lingual. En ocasiones puede ir acompañado de parálisis del
esternocleidomastoideo y trapecio.
Exámenes paraclínicos
Radiología de cráneo.
Angiografía.
Tomografía axialcomputadorizada.
Sindromogénesis y etiología
Existe parálisis del vago y del hipogloso (X y XII). A veces
puede existir parálisis de la rama externa del nervio accesorio
(XI) Este síndrome puede serproducido por lesiones intracraneales,
fracturas craneales, luxación del atlas, aneurisma o
lesiones tumorales.
SÍNDROME DE FOIX
Sinonimia
S. de la hendidura esfenoidal. S. de la fisura orbitariasuperior.
Sindromografía
Clínica
Oftalmoplejía total con ptosis palpebral y abolición de los
reflejos a la luz y a la acomodación acompañada de anestesia en
el párpado superior, frente y raíz dela nariz con abolición del
reflejo corneal.
Sindromogénesis y etiología
Este síndrome se produce por parálisis de los nervios que
atraviesan la fisura orbitaria superior en su paso de la cavidad...