Síndrome De Prader Willi

Síndrome de Prader-Willi

Natalia Marinez.

Es una enfermedad congénita (presente desde el nacimiento) que afecta muchas partes
del cuerpo. Las personas con esta afección son obesas, tienendisminución del tono
muscular y de la capacidad mental, al igual que glándulas sexuales que producen pocas
o ninguna hormona.
En la etapa de lactancia se caracteriza por hipotonía y dificultad para succionar,lo que
ocasiona un retraso en el crecimiento. Posteriormente, durante la infancia, se produce un
retraso en el desarrollo psicomotor junto con discapacidad intelectual y problemas en elcomportamiento.

CAUSAS

 El síndrome de Prader-Willi es causado por la carencia de un gen en parte del
cromosoma 15. 
 La mayoría de las personas con este síndrome carecen del material genético en parte
delcromosoma del padre. 
 Los cambios genéticos ocurren en forma aleatoria. Las personas que tienen este
síndrome por lo general no tienen antecedentes familiares de la afección.

SINTOMAS

Los signosdel síndrome de Prader-Willi pueden verse al nacer:
Los recién nacidos suelen ser pequeños y flácidos.
Los recién nacidos varones pueden tener criptorquidia.
Otros síntomas pueden abarcar:
Problemaspara comer durante la lactancia.
Ojos en forma de almendra.
Estatura corta.
Desarrollo mental lento.

TRATAMIENTO
La obesidad representa la mayor amenaza para la salud.
La hormona del crecimiento estáaprobada por la Administración de Drogas y Alimentos
(de los Estados Unidos) para el tratamiento del síndrome de Prader-Willi. Ésta ayuda a:
Mejorar la fortaleza física y la agilidad
Mejorar laestatura
Incrementar la masa muscular magra y disminuir la grasa corporal
Mejorar la distribución del peso
Incrementar la densidad mineral ósea

PRONOSTICO Y COMPLICACIONES

El niño necesitará la educaciónadecuada para su nivel de CI. También necesitará terapia
de lenguaje, terapia ocupacional y fisioterapia lo más pronto posible.
Complicaciones:
Diabetes tipo 2
Insuficiencia cardíaca derecha...