Síndrome Triple X
Páginas: 4 (895 palabras)
Publicado: 5 de enero de 2013
Introducción
La niña tendrá tres cromosomas de tipo X en vez de dos. En algunos casos se presentará mosaicismo y la niña tendrá una linea celular normal y otra alterada. En estos casos sesupone que la alteración de copiado se ha producido en las primeras fases de desarrollo embrionario. Esta caraterística no es tratable y permanecerá con ella toda su vida.
Cuando, tras unaamniocentésis, se recibe esta noticia los padres pueden temer mucho por el futuro del bebé y otros decidirán no seguir adelante con el embarazo. Sin embargo es importante conocer bien las consecuencias de latriple X, ya que las niñas portadoras de esta modificiación van a tener una vida normal y sana, y, en el caso de presentarse dificultades, estas no son imposibles de superar.
La gran mayoría de lastriple X van a colegios normales perfectamente integradas, estudian, se casan, trabajan, tienen hijos. Es importante tenerlo en cuenta si recibimos un diagnóstico de triple X tras la amniocentésis o enla infancia.
Las niñas triple X no presentan complicaciones de recién nacidas y suelen crecer rápidamente y ser altas, de piernas largas. En general su inteligencia es relativamente normal, peroaproximandamente la mitad de ellas tendrán una inteligencia algo inferior sin ser un retraso, trastornos auditivos o de lenguaje y algunas dificultades en la relación social.
Todo eso puedesolucionarse con una detección precoz y apoyo especializado, aunque, como he dicho, hay muchas triples X que no presentan ninguna afectación y tienen una vida completamente normal y funcional.Descripción
El síndrome de Triple XXX se caracteriza por una trisomía X (cromosomas X extra). El síndrome XXX, superhembra o triple X, es una anomalía genómica o numérica que se presenta en lasmujeres que poseen un cromosoma X extra. Esta anormalidad no provoca casi ninguna complicación en los recién nacidos. Las mujeres que lo padecen son, por lo general, altas, poseen una inteligencia...
La niña tendrá tres cromosomas de tipo X en vez de dos. En algunos casos se presentará mosaicismo y la niña tendrá una linea celular normal y otra alterada. En estos casos sesupone que la alteración de copiado se ha producido en las primeras fases de desarrollo embrionario. Esta caraterística no es tratable y permanecerá con ella toda su vida.
Cuando, tras unaamniocentésis, se recibe esta noticia los padres pueden temer mucho por el futuro del bebé y otros decidirán no seguir adelante con el embarazo. Sin embargo es importante conocer bien las consecuencias de latriple X, ya que las niñas portadoras de esta modificiación van a tener una vida normal y sana, y, en el caso de presentarse dificultades, estas no son imposibles de superar.
La gran mayoría de lastriple X van a colegios normales perfectamente integradas, estudian, se casan, trabajan, tienen hijos. Es importante tenerlo en cuenta si recibimos un diagnóstico de triple X tras la amniocentésis o enla infancia.
Las niñas triple X no presentan complicaciones de recién nacidas y suelen crecer rápidamente y ser altas, de piernas largas. En general su inteligencia es relativamente normal, peroaproximandamente la mitad de ellas tendrán una inteligencia algo inferior sin ser un retraso, trastornos auditivos o de lenguaje y algunas dificultades en la relación social.
Todo eso puedesolucionarse con una detección precoz y apoyo especializado, aunque, como he dicho, hay muchas triples X que no presentan ninguna afectación y tienen una vida completamente normal y funcional.Descripción
El síndrome de Triple XXX se caracteriza por una trisomía X (cromosomas X extra). El síndrome XXX, superhembra o triple X, es una anomalía genómica o numérica que se presenta en lasmujeres que poseen un cromosoma X extra. Esta anormalidad no provoca casi ninguna complicación en los recién nacidos. Las mujeres que lo padecen son, por lo general, altas, poseen una inteligencia...
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