Sindrome Triple X

Síndrome | Triple X |
Año en que se descubrió | |
Quien lo descubrió | |
Otros nombres del síndrome | Súper hembra |
Sexo en que se presenta | Mujeres |
Causas | Las causas de estesíndrome se desconocen, aunque en algunos casos se relaciona con la edad de la madre. El cromosoma extra puede proceder del padre o de la madre, aunque es más probable que proceda de la madre que del padre.|
Características | - Problemas de espalda- Suelen ser fértiles- Problemas dentales- Epilepsia- Problemas urinarios- Dolor abdominal inespecífico- El coeficiente intelectual medio para las niñas detriple-x es ligeramente menor que la de su hermanos.- Suelen tener piernas largas en comparación con su longitud corporal y altura. |
Tratamiento | Incluye además de la cirugía, la terapia hormonalcon estrógenos y progesterona, y la fecundación in vitro si quiere quedarse embarazada |
Prevención | Análisis prenupciales |

Síndrome | Turner |
Año en que se descubrió | En el año 1938 |Quien lo descubrió | Henry Turner |
Otros nombres del síndrome | - Disgenesia gonadal (45, X)- Síndrome de Bonnevie Ulrich- Cromosoma X, Monosomía X- Monosomía X- Síndromede Morgagni TurnerAlbright- Enanismo Ovárico Tipo Turner- Aplasia Ovárica Tipo Turner- Disgenesia gonadal (XO)- Síndrome 45, X |
Sexo en que se presenta | Mujeres |
Causas | Existen dos teorías que intentan explicar estaanomalía cromosómica (pérdida de uno de los cromosomas sexuales): La teoría meiótica dice que durante la formación del óvulo o los espermatozoides (gametogenesis), Alguno de ellos pudo haber sufrido unerror y llevar, por esta razón, un cromosoma sexual menos. Si el óvulo, o bien el espermatozoide, ha sufrido esta pérdida cromosómica, el individuo que se forme a partir de la fertilización portaráeste error cromosómico. La teoría mitótica afirma que la pérdida de uno de los cromosomas no se produce en los gametos (óvulo o espermatozoide) sino que se origina más tarde, durante el primer...