Sindrome Triple X




Síndrome del Triple X











Índice
-Introducción……………………………………………………………………..…………3
-Definición……………………………………………………...……………………..……4
-Causa………………………………………………………………………………..….…..4
-Como se diagnostica…………………………………………………………..…..….……5
-Diagnostico………………………………………………………………………........……5
-Síntomas…………………………………………………………………………………….6-Tratamientos………………………………………………………………………….....….7
-Cariotipo del síndrome……………………………………………………………..………8
-Inteligencia…………………………………………………………………………….……9
- Lactantes mayores y Preescolares……………………………….............................................9
-edad escolar…………………………………………………………………..………………10
- Crecimiento de niñas y adolescentes………………………………………………………...10
-Educación y trabajo……………………………………………………….………………….11
-Conclusión…………………………………………………………………...……………….12
-bibliografía ylinkografia………………………………………………………..……………13








Introducción:
El hombre por siempre ha intentado ir más allá de sus palabras intentando observar y estudiar todo lo que le rodea dejando de lado conceptos religiosos, la alquimia y brujería, para lograr entrar en este mundo de la ciencia. Esta situación ha posicionado al ser humano en el borde superior de esta jerarquía inteligente en el mundo, terminando por descubrir losaspectos que lo rodean y que lo constituyen. Nos detendremos en el Aspecto de constitución, donde el ser humano ha logrado encantar al ojo humano y su mente con la fantasiosa y majestuosa vida microscópica.
Al entrar en la vida microscópica de nuestro cuerpo, encontramos a su unidad sistemática más pequeña la cual es la Célula. Dentro de esta célula existen orgánulos los cuales constituyen estegran sistema y lo alimentan para lograr todo lo que vemos en nuestro cuerpo. Al adentrarnos en este mundo tan ordenado, encontramos el constituyente principal de nosotros y el cual decide nuestras características físicas y psicológicas. Estamos hablando y conociendo al Núcleo. Dentro de este núcleo existe un líquido llamado cario linfa donde se posicionan el ADN con los cromosomas.
Estoscromosomas están constituidos y preparados de tal forma que deciden todos nuestros aspectos.
Dentro de este tema cromosómico, existen problemas llamados Mutaciones. Estas, se clasifican en mutaciones: genéticas, cromosómicas y algunas que afectan al cariotipo de forma completa. Detengámonos en el cariotipo, el cual constituye el juego completo de pares cromosómicos. Sus mutaciones son llamadasEuploidias (afecta al juego completo de cromosomas) y Aneuploidias
(el cual afecta pares individuales de cromosomas).
En este informe nos concentraremos en el síndrome de Triple X (XXX) el cual constituye a una mutación por Aneuploidia.






Definición:

El síndrome XXX o triple X, es una anomalía en los cromosomas germinales que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma X extra.Algebraicamente es escrito como: "47, XXX". Esto significa que hay 47 cromosomas en lugar de 46, que es lo normal, y que hay tres cromosomas X en vez de dos. El cromosoma X extra se obtuvo durante la formación del espermatozoides o del óvulo que más tarde se unieron para formar el feto, o durante el desarrollo temprano del feto poco después de la concepción. Este cromosoma extra no puede serremovido nunca.
Aproximadamente una de
Cada 1000 a 1200 hembras tienen el síndrome 47,XXX.

Causa:
El síndrome 47,XXX ocurre al azar. No hay nada que hicieron los padres para que sucediera, ni tampoco hay nada que pudieron hacer para evitarlo.
Las causas se desconocen, aunque en algunos casos se asocia con la edad de la madre. El cromosoma X adicional puede proceder de la madre o del padre, aunquees más frecuente que sea de la madre




(En la fotografía se muestra una unión ‘‘sana’’ del espermatozoide con el ovulo captada por un microscopio).



¿Cómo se diagnostica?
El diagnóstico dependerá de la evaluación por un médico Genetista, quien tomará en cuenta la historia clínica y realizará una exploración...