sindrome del triple X

SÍNDROME DEL TRIPLE X
DEFICIÓN:
El síndrome XXX o triple X, es una anomalía genómica o numérica que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma X extra.
ETIOLOGÍA:
La causa más frecuentede triploidía es la fertilización de un oocito por dos espermatozoides (dispermia).
Se considera que uno de los mecanismos etiológicos es una no disyunción materna en la primera división meiótica,aunque es posible que algunos caso se originen de una no disyunción materna o paterna en la segunda división meiótica.
MANIFESTACIONES CLÍNICAS:
Durante la infancia estas niñas son más altas que elpromedio de su familia, y presenta un peso mayor. Una menarca de inicio tardío, transtornos menstruales y esterilidad primaria y secundaria.
Se ha visto que mujeres de XXX tienen un riesgo depresentar trastornos del lenguaje, neuromotores y dificultad en el aprendizaje, además de tener una mala adaptación psicosocial.
En general no existen problemas de tipo físico, pero en las niñas Triple Xse presenta con más frecuencia lo siguiente:
Aspectos de integración sensorial, como no querer llevar ropa ajustada, incomodidad de las costuras en los calcetines, etc. Dolor abdominal inespecífico.Problemas dentales, tales como una colocación ‘desordenada’ de los dientes, capa gruesa de esmalte, retraso en aparición de piezas permanentes o carencia de las mismas.
Epilepsia. Problemasurinarios. Problemas de espalda, debido a su estatura.
TX:
Tratamiento basado en los síntomas. Este cromosoma extra no puede ser removido nunca.
BIBLIOGRAFÍA:
Mosby. Genética Médica. Lynn B. Jorde. JohnC. Carey.
Genética Clínica. Dx y manejo de las enfermedades hereditarias. Segunda edición.
Vázquez. Manual Médico.

http://es.scribd.com/doc/75611225/Sindrome-Del-Triple-x
CONCLUSIÓN:
Elsíndrome del triple X o también conocido como súper hembra, es un síndrome relativamente común, al no tener un cuadro clínico tan notorio como muchas alteraciones genéticas pueden llegar a ser pasado...