Síndromes

| 2012 |
| Podeci
Rafael León, Yohenis Castro, José Gonzales, Daniela Gómez y Byron Barros. |

[Introducción] |
El síndrome triple x, Realizado únicamente por la comisione de Podeci, es untaller, el cual muestra todo lo tratable , lo estudiado y encontrado sobre el síndrome Triple x , Nada de esto es copiado y pegado de cualquier pagina de internet, (Derechos reservados) |

Índice1. Portada e introducción
2. .Índice (página 1)
3. Características Geno y fenotípicas (Página 2)
4. ¿Cómo se diagnostica el síndrome (Página 2-3)
5. ¿Cuáles son las consecuenciasclínicas y sociales de la enfermedad genética estudiada? (Página 3)
6. ¿Qué aplicabilidad tiene las terapias bioquímicas para el síndrome? (Página 3)
7. ¿Cuáles son los posibles tratamientosmédicos para el síndrome? (Página 4)
8. Enlace con Éticas y Valores (Página 4-5)
9. Bibliografía (Página 6)





Características Fenotípicas y genotípicas del ¿individuo que lapadece?
El síndrome triple x, es una anomalía genómica o numérica que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma x extra las características son:
Las mujeres afectadas con este síndrome nopresentan casi ninguna complicación. Generalmente son más altas y poseen una inteligencia normal aunque tienen una probabilidad muy alta de tener problemas en el lenguaje y el habla que pueden causarretrasos en las habilidades sociales y el aprendizaje. Son mujeres fértiles

¿Cómo se diagnostica el síndrome?
El diagnostico depende del especialista, quien tomara en cuenta la historia clínica yrealizará una exploración física completa. La confirmación podrá ser dada por el cariotipo, el cual examina todos los cromosomas en una muestra de células.
¿Cuáles son las consecuencias clínicas ysociales de la enfermedad genética estudiada?
* Problemas de lenguaje
* Dificultades para relacionarse social e interpersonalmente
* Retrasos madurativos
* Mayor tendencia a...