Sacado

DESTILACIÓN DIFERENCIAL DE UNA MEZLA BINARIA

OBJETIVOS:
* Fomentar la habilidad de desarrollar los conocimientos para explicar el fenómeno de la separación de dos líquidos volátiles, para lo cual se destilara una mezcla binaria en un destilador diferencial a presión constante, comparando los resultados experimentales con los teóricos calculados a partir de la ecuación de Rayleigh yobservar así el rendimiento de destilación por este método.
* Elaborar los diagramas de equilibrio binario de los sistemas metanol- agua.

CONSIDERACIONES TEÓRICAS
Destilación, proceso que consiste en calentar un líquido hasta que sus componentes más volátiles pasan a la fase de vapor y, a continuación, enfriar el vapor para recuperar dichos componentes en forma líquida por medio de lacondensación. El objetivo principal de la destilación es separar una mezcla de varios componentes aprovechando sus distintas volatilidades, o bien separar los materiales volátiles de los no volátiles. En la evaporación y en el secado, normalmente el objetivo es obtener el componente menos volátil; el componente más volátil, casi siempre agua, se desecha. Sin embargo, la finalidad principal de la destilaciónes obtener el componente más volátil en forma pura. Por ejemplo, la eliminación del agua de la glicerina evaporando el agua, se llama evaporación, pero la eliminación del agua del alcohol evaporando el alcohol se llama destilación, aunque se usan mecanismos similares en ambos casos.

La destilación diferencial puede llevarse a cabo a presión constante (siendo éste el caso más común), o atemperatura constante. La vaporización diferencial es una operación por lotes en la cual la mezcla que va a ser destilada, es cargada en un alambique o destilador y es calentada originando una masa diferencial de vapor rica en el componente más volátil.
Esta masa diferencial de vapor es continuamente eliminada fuera del alambique y condensada para llevarla a su depósito, esto significa que lacomposición del líquido remanente y la del vapor formado cambiarán con el tiempo.
Se observará también un incremento gradual en la temperatura de ebullición del líquido remanente y la composición del destilado será intermedia entre la composición de la primera y la última gota formada.
La relación de la masa alimentada a la masa residual es una función de las composiciones de la alimentación y residuo.Esta relación fue estudiada por Lord Rayleigh.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Permitir paso de alim. A destilador
Abrir válvula de salida del condensador para vaciar la posible acumulación de condensado .
Registrar continuamente las temperaturas del sistema.
Suministrar vapor de arrastre durante 5 o 10 min manteniendo constante la presión al valor fijado.
Medir cantidad de condensado de vaporde calentamiento indirecto y destilado.
Cuando T1-203 no cambie mas de 2°C en 5 min
Abrir valvula de venteo para purgar el aire de cond. 1
Conectar bomba de alimentación.
Cerrar todas las válvulas del equipo

Alimentar mezcla inicial al destilador, anotar altura del nivel del destilador.

Abrir válvula de condensado de vapor de calentamiento.
Abrir válvula general de agua deenfriamiento.
Cerrar las válvulas de alimentación

Abrir válvula de vapor de calentamiento al destilador y purgar el condensado retenido en la chaqueta de vapor de calentamiento.
Abrir válvula de vapor de calentamiento y válvula de agua de enfriador de condensado de vapor de calentamiento.

Cuando salgan los vapores de destilado de la válvula de venteo cerrar dicha válvula
Regular la presiónnecesaria del vapor con la válvula PCV-101

Tomar los datos de temperatura de la mezcla y los vapores de destilado, el vapor de calentamiento durante la destilación debe de ser constante
Abrir la válvula de agua de enfriamiento al condensador y enfriador que se vayan a operar.


Abrir las válvulas de salida al residuo del destilador, de agua de enfriamiento y al tanque de recepción.
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