salud y trabajo

DISPENSACIÓN DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS MEDICOS

DISPENSACIÓN: Es la entrega de uno o más medicamentos a un paciente y la información
sobre su uso adecuado, realizada por un Químico Farmacéutico, Tecnólogo en Regencia de
Farmacia, Director de Droguería, Farmacéutico Licenciado, Expendedor de Drogas y
Auxiliar en Servicios Farmacéuticos, en los términos establecidos en el numeral 6º delartículo 19 y artículo 3º del Decreto 2200 de 2005 modificado por el Decreto 2330 de
2006, o las normas que los modifiquen, adicionen o sustituyan.
1. Procedimiento para la dispensación de los medicamentos
El procedimiento para la dispensación de medicamentos se adelantará básicamente
mediante los siguientes pasos:
1.1. Recibo de la fórmula u orden médica
El dispensador verificará que lafórmula u orden médica cumpla con la plenitud de las
características y contenido de la prescripción señalados en el Decreto 2200 de 2005
modificado parcialmente por el Decreto 2330 de 2006 y demás disposiciones que regulen
la materia o las normas que los modifiquen, adicionen o sustituyan. Cuando el
dispensador encuentre que la fórmula no cumple con las exigencias legales solicitará alprescriptor la aclaración, corrección o adición de la misma. En todo caso, no dispensará la
fórmula médica hasta no aclarar con el prescriptor cualquier duda sobre la prescripción o
lograr la corrección o adición de la misma.
Los requisitos que debe verificar el dispensador serán los siguientes:
a) Que la prescripción esté elaborada por el personal de salud debidamente autorizado,
con letra clara,legible y concisa y con las indicaciones necesarias para su administración y
que cumpla con lo previsto en el artículo 17 del Decreto 2200 de 2005 modificado
parcialmente por el Decreto 2330 de 2006.
b) Que esté escrita en idioma español, ya sea por autocopia, mecanográfica, medio
electromagnético y/o computarizado.
c) Que la prescripción no contenga enmendaduras, tachaduras, siglas, claves,signos
secretos, abreviaturas o símbolos químicos, con la excepción de las abreviaturas
aprobadas por el Comité de Farmacia y Terapéutica de la Institución.
d) Que permita la confrontación entre el medicamento prescrito y el medicamento
dispensado (en el caso ambulatorio) y administrado (en el caso hospitalario) por parte del
profesional a cargo del servicio farmacéutico y del Departamento deEnfermería y que
permita la correlación con el diagnóstico.
e) Que las dosis de cada medicamento esté expresada en el sistema métrico decimal y en
casos especiales, en Unidades Internacionales.
f) Que la etiqueta de las preparaciones magistrales, especialmente, mezclas de nutrición
parenteral y de medicamentos oncológicos; preparaciones estériles; adecuación y ajuste
de concentraciones de dosisde medicamentos oncológicos y demás medicamentos para
cumplir con las dosis prescritas, contenga la identificación y ubicación del paciente,

principios activos, dilución final, diluente, dosis, vía de administración, número de lote
interno (cuando aplique), nombre legible de quien prepara la mezcla, fecha y hora,
condiciones de almacenamiento y estabilidad (cuando aplique) y la firma delQuímico
Farmacéutico responsable.
g) Que exista la prescripción para aquellos medicamentos en los que aparezca en la
etiqueta la leyenda “Venta Bajo Fórmula Médica".
h) Que la prescripción de medicamentos de control especial cumpla con las disposiciones
especiales sobre la materia, lo establecido en el Decreto 2200 de 2005 modificado
parcialmente por el Decreto 2330 de 2006, las disposicionesdel presente Manual, la
resolución que lo adopta y las demás normas que las modifiquen, adicionen o sustituyan.
1.2 Entrega de medicamentos
El dispensador entregará la totalidad de los medicamentos y dispositivos médicos
prescritos por el facultativo, al momento de la primera comparecencia del interesado o de
recibo de la solicitud del respectivo servicio hospitalario, sin que se...