salud
Dr. Edgar Estrada Serrato
Ortopedista Traumatólogo
Medicina Biológica
Desde épocas antiguas el azufre viene siendo utilizado como medicamento en
diferentes enfermedades. Su uso se ha realizado de manera empírica, aplicándolo
según la observación de sus variados efectos homeopáticos cuando es suministrado a los pacientes enfermos.
Los avances desarrollados en la investigación en las ciencias básicas bioquímica,
fisiología e inmunología, nos permiten entender ahora muchas de esas aplicaciones
empíricas, dándoles hoy validez científica. El azufre participa de manera activa en
múltiples niveles del metabolismo normal de nuestro organismo.
El azufre es un no metal, con número atómico 16 en la tabla periódica de los
elementos químicos, su símbolo es S y hace vecindad con el fósforo (P) a la izquierda,
número atómico 15 y con el cloro (Cl) a la derecha número atómico 17. Igualmente su
vecino superior es el elemento oxigeno, (O) número atómico 8 y su vecino inferior es el
elemento selenio (Se) número atómico 34
Oxigeno
Fósforo Azufre Cloro
Selenio
Su presencia en el cuerpo humano parece corresponder al 0.25% del peso corporal
total del organismo, es decir aproximadamente 2.0 gramos por kilo de peso. La
literatura no es clara en este concepto.
A continuación mostrare en que niveles de la economía del organismo se encuentra el
azufre, su acción fisiológica y su efecto metabólico. Posteriormente revisaremos los
aspectos metabólicos de cada uno de esos ítems.
Lo hallamos presente en la estructura o pasos metabólicos de:
1. En la estructura de los aminoácidos esenciales cisteina, metionina.
2. En la estructura de las proteínas.
3. A diferentes niveles del sistema inmunológico.
4. A nivel de las moléculas de adherencia celular CAM e intercelular ICAM
5. A nivel de los receptores de membrana.
6. En los Leucotrienos
7. En la estructura de diferentes hormonas y péptidos
8. Leptina , Obesidad
Dr. Edgar Estrada Serrato Ortopedista Traumatólogo – Sulphur
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9. En la estructura de las fibras del colágeno.
10. En la estructura del cartilago articular
11. Haciendo parte de la estructura de la pared vascular.
12.En la cascada de la coagulación en la estructura del Fibrinógeno
13. Como catalizador a nivel de la cadena respiratoria del ciclo de krebs.
14. En la apoptosis celular, enzimas caspasas
15. Síntesis de la adrenalina, melatonina, creatinina
16. Metabolismo Hepático
17. VITAMINAS, Tiamina, Biotina
18. Bacterias
19. En la industria farmacéutica y la agricultura
1 Aminoácidos Esenciales El aminoácido esencial, metionina, apolar e hidrófobo, posee en su cadena lateral un
átomo de azufre. Se convierte a homocisteína y al unirse con el aminoácido no
esencial hidrófilo serina, producen la cisteína, aminoácido especial.
La serina
proporciona el esqueleto de carbono y la homocisteína el sulfuro. La cisteína se metaboliza vía piruvato. El piruvato a su vez se metaboliza e ingresa a
la mitocondria a participar del ciclo del ácido cítrico vía oxaloacetato.
La cadena lateral de la cisteina posee un grupo sulfhidrilo (–SH), también conocido
como grupo tiol, el cual se puede oxidar para formar un enlace disulfuro (SS)
covalente con una segunda cisteína de la misma o diferentes cadenas polipeptídicas. Los enlaces disulfuro se forman en la luz del retículo endoplasmico rugoso (RE)
de la célula, encontrándose básicamente sólo en las proteínas secretorias y en los
dominios exoplasmáticos de las proteínas de membrana. En el retículo endoplásmico
rugoso también se sintetizan las proteínas que luego irán a formar parte de los
diferentes receptores de la membrana celular.
La ...
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