Sedantes e Hipnoticos

A nuestra guía y maestro quien nos encamina en esta larga jornada de desarrollo, a todas aquellas personas que tienen el deseo de ampliar sus conocimientos con anhelos de superación, que nos brindan la esperanza de un futuro aún mejor, para ellos y para el resto que representan nuestro apoyo moral, espiritual y físico.





























INTRODUCCION:La gran mayoría de los sedantes e hipnóticos son agente o medicamento que calma el dolor o la excitación, deben tomarse únicamente por prescripción y bajo estricto control médico.

Los fármacos con mayor capacidad adictiva de esta categoría son los barbitúricos, utilizados desde principios de siglo en el tratamiento de la ansiedad y como inductores del sueño.
usados como hipnóticoso ansiolíticos son benzodiazepinas o medicamentos que actúan farmacológicamente como ellas. Fármacos más recientes como la zopiclona o el zolpidem, que no son químicamente benzodiazepinas, deben su efecto a actuar sobre los mismos receptores, y por tanto son equiparables a ellas bajo el punto de vista terapéutico.
















OBJETIVOS:

▪ Interpretar los principalesusos terapéuticos y contraindicaciones de los psicofármacos a partir del concepto,

▪ Características farmacodinámicas, mecanismo de acción, principales características farmacocinéticas y efectos indeseables.


▪ Mencionar los preparados y vías de administración más empleados.


















Origen

En 1853 se introdujo la primera sustancia introducidaespecíficamente como sedante y poco después como hipnótico: el bromuro. Sin embargo, hasta 1900 el sedante hipnótico más utilizado fue el hidrato de cloral. Ello cambiaría cuando empezaron a comercializarse los primeros barbitúricos: barbifonal (1903), y el fenobarbital (1912). Aunque la primera molécula barbitúrica derivada de la urea se había sintetizado en 1863, el barbital, se descubrió en 1888 ycomenzó a utilizarse clínicamente en 1903 bajo el nombre de Veronal®. Su inusitado éxito propició la síntesis de más de 2000 derivados, 50 de los cuales fueron aprobados para su empleo clínico, aunque la mayoría han caído en desuso.
En 1955 el doctor Berger reportó que la mefemesina tenía efectos tranquilizantes además de sus ya conocidos efectos como relajante muscular. A raíz de ello seintrodujo el meprobamato, un fármaco con efectos más prolongados y con mayor margen de seguridad, cuyo uso médico se aprobó en 1957. Durante la misma época un químico polaco llamado L. Stenbach estudiaba las propiedades farmacológicas de las benzodiacepinas y pudo demostrar que una de ellas, el clorodiazepóxido presentaba efectos sedantes más pronunciados que los del meprobamato. Durante lossiguientes años llegaron a sintetizarse cerca de 3000 benzodiacepinas, de las cuales se aprobaron alrededor de 120 y más de 30 continúan usándose en la actualidad. A este grupo de drogas también se les llama ansiolíticos debido a su capacidad para reducir la ansiedad.
 





QUÍMICA
Identificación
|Generalmente extraídos del aceite pesado con costos de manufactura bajos, los hipnóticossedantes se comercializan en cápsulas, | |
|tabletas, píldoras, pastillas o grageas. | |


Composición
|Los hipnóticos sedantes constituyen | |
|un grupo heterogéneode fármacos | |
|que difieren en su estructura y | |
|sin embargo, tienen efectos |...