Selektine En Tratamiento De Cancer

Capacidad de inhibición (%) de las células CD4 + T-cell proliferación inducida por CD3 + / CD28 +
la estimulación de las células Treg, según los días 1 y 8 durante el segundo ciclo del tratamientosolo se analizaron Las muestras de 8 pacientes aleatoriamente tratados con 0,075, 0,3 y 0,6 mg / kg de selectikine.

Definición Selectikine

Una proteína de fusión que consiste en un ratón-humanoanticuerpo quimérico dirigido contra ADN liberado por las células tumorales necróticas fusionadas a dos moléculas de un humano modificado genéticamente interleucina-2 (IL-2) con actividadantineoplásica potencial. Después de la administración, la fracción de anticuerpo de la inmunocitoquina NHS-IL2-LT se une al ADN liberado por las células tumorales necróticas localizadas principalmente en elnúcleo de necrosis de tumores sólidos, la entrega de la fracción de IL-2. A su vez, el resto de IL-2 de este agente activa el sistema inmunitario para montar una respuesta de linfocitos T citotóxicoscontra las células tumorales cercanos.

Infusió de selektine durante el segundo ciclo, y se estimularon con un panel de péptidos que representan cáncer de testículo-epítopos antigénicos de los antígenostumorales Melan-A,
MAGE-A3, MAGE-A10, NY-ESO-1 y SSX-2. Después de una semana de estimulación con péptido, las células se aislaron y se tiñeron con tetrámeros combinados con tinción intracelularpara IFN y TNF. Los linfocitos obtenidos a partir de día 8 (segundo ciclo de tratamiento) no mostraron enriquecimiento significativo de antígeno específico de tumores de células T en comparación con losde los días 1 (archivo adicional 1: Figura S4A). Un paciente mostró una fuerte activación de melan-A Tcells específicos en la línea de base del segundo ciclo, pero sin un aumento adicional en el día8 (archivo adicional 1: Figura S4B). Las mediciones de IFN y producción de TNFa dentro de tetrameros positivos CD8 + T-células no mostraron ninguna mejora funcional después del tratamiento con...