SEMINARIO II

SEMINARIO II
NEUROTRANSMISORES Y NEUROPEPTIDOS
1. ¿Qué entiende por neurotransmisores?
Los neurotransmisores son sustancias químicas que se encuentran en el sitio presinápticos en vesículas, cuya función es excitatoria o inhibitoria en la sinapsis, dependiendo del tipo de receptores que se encuentran en las membranas postsinápticas, lo cual hace rápido o ausente la sinapsis.

2. ¿A qué nivel seproduce la neurotransmisión?
Se realiza en la hendidura sináptica

3. Haga un diagrama de la síntesis de un neurotransmisor





4. ¿Cómo se realiza la liberación de un neurotransmisor?
Liberación del neurotransmisor por exocitosis, que es calciodependiente. Por la llegada del potencial de acción al terminal nervioso se abren los canales de calcio presentes en la membrana del terminal y el iónentra por difusión. Se produce así en la inmediata vecindad al interior de cada canal una momentánea alza de la concentración del ión.

Los canales se abren en el momento del pico del potencial de acción y el Ca+2 que entra genera un microdominio de elevada concentración del ión que está, sin embargo, a corta distancia del punto donde debe ejercer su efecto que es la vesícula ubicada en el sitioactivo de liberación. El calcio además de iniciar la exocitosis, activa el traslado de las vesículas a los lugares de su liberación con la ayuda de proteínas de membrana plasmática y de la membrana vesicular. Cuando entra el calcio en la neurona, se activa una enzima llamada calmodulina que es una proteinquinasa, encargada de fosforilar a la sinapsina I, situada en la membrana de las vesículas y quelas une a los filamentos de actina. Cuando la sinapsina I es fosforilada, las vesículas sinápticas se despegan de la actina y se movilizan hacia los sitios donde deban vaciarse. La fusión de la membrana vesicular con la membrana plasmática es un proceso complejo en el que intervienen varias proteínas como la sinaptobrevina, sinaptotagmina, rab-3 (de la membrana vesicular) sintaxina, SNAP-25,n-sec 1 (de la membrana plasmática) y factor sensible a n-etilmaleimida (NSF) con actividad ATP-asa. Este conjunto de proteínas, forman el complejo SNARE que forma un poro en la membrana plasmática y permite la fusión de ambas membranas y la salida de la sustancia como el contenido vesicular al espacio sináptico.

5. Haga un diagrama del metabolismo de los neurotransmisores



Sintetizados enterminaciones nerviosas (las enzimas se forman en el soma). Las enzimas son transportadas por el axón a través del transporte axónico lento. Los precursores son captados en las terminaciones por transportadores específicos (síntesis y empaquetamiento). Fusión y liberación de las vesículas (exocitosis) y degradación o recaptación.

6. ¿Cuál es el papel de la adrenalina y la acetil colina en las sinapsis?a. Generar un potencial excitatorio postsináptico (PEPS) es un incremento temporal en el potencial de membrana postsináptico causado por el flujo de iones cargados positivamente hacia dentro de la célula postsináptica. Existen los potenciales inhibitorios postsinápticos (PIPS), que normalmente se originan con el flujo de iones negativos hacia el lúmen celular. Los PEPS pueden también originarsepor un descenso en el flujo de salida de cargas positivas, mientras que los PIPS pueden ser causa de un incremento en la salida de cargas positivas. El flujo iónico que produce un PEPS es un flujo excitatorio postsináptico (FEPS).
b. Al igual que los PIPS, los PEPS son aditivos. Cuando se producen múltiples PEPS en un mismo trozo de membrana postsináptica, sus efectos combinados son la suma de losPEPS individuales. Los PEPS mayores implican mayor despolarización de la membrana y así se aumenta la probabilidad de que en la célula postsináptica se alcance el umbral para genera un potencial de acción.


7. ¿Qué diferencia hay entre neurotransmisor y neuropéptido?
Se diferencian de los neurotrasmisores, por su acción más prolongada y la forma de síntesis. Los neurotransmisores son moléculas...