Senditta

Páginas: 7 (1530 palabras) Publicado: 28 de abril de 2010
B) HIDROCARBUROS ALICÍCLICOS
IX.- Cuando un sistema de hidrocarburos presenta cadena cerrada (alicíclicos) se nombran como los hidrocarburos lineales (acíclicos) anteponiendo la palabra Ciclo:

De manera abreviada se pueden representar con figuras geométricas, así:

Cuando los ciclos tienen muchos átomos de carbono; éste sufre fuerzas internas, deformándose:

C.- HIDROCARBUROSPUENTEADOS
X.- Cuando los hidrocarburos cíclicos presentan dos anillos, se conocen como hidrocarburos puenteados. Para nombrarlos, deben ubicarse en primer lugar las cabezas de puente, así:

XI.- Luego, se cuentan los carbonos partiendo de la cabeza de puente "a" hasta la cabeza de puente "b", siguiendo, desde la ruta más larga hasta la más corta.Se escribe la palabra biciclo, seguida del nombre delhidrocarburo base, de acuerdo al número de carbonos. Así:

XII.- Entre paréntesis se escriben los números de carbonos que contienen las respectivas rutas, primero la más larga, luego la siguiente y por último la menor, que puede no contener carbonos:

Puede, que en una de las rutas no exista un carbono intermedio que una las cabezas de puente. En ese caso, se coloca el número cero. Así :D.- NOMENCLATURA DE RADICALES
XIII.- Cuando los alcanos pierden hidrógeno, se constituyen en radicales alquilo, los que se nombran cambiando la terminación "ano" del correspondiente alcano por "il" o "ilo"; Ej:
CH3—CH3 Etano
CH3—CH2— Etil
Los siguientes son:
CH3—CH2—CH2— Propil
CH3 —CH2—CH2 —CH2— Butil
CH3—CH2—CH2 —CH2 —CH2— Pentil :
XIV.-Cuando a un alcano se le disminuye 2 hidrógenosen un mismo extremo, se cambia la terminación "il" por "ilideno". Ej. :
Etilideno : CH3—CH═
Propilideno : CH3—CH2—CH═
Butilideno : CH3—CH2—CH2 —CH═
Pentilideno : CH3 — CH2—CH2—CH2—CH═
Hexilideno : CH3—CH2—CH2—CH2—CH2 —CH ═
XV.- Cuando a un alcano se le disminuye en un extremo 3 hidrógenos se le asigna la terminación "ilidino". Ej. :
Etilidino : CH3—C≡
Propilidino : CH3—CH2—C≡
Butilidino :CH3—CH2—CH2—C≡
Pentilidino : CH3—CH2—CH2—CH2—C
Hexilidino : CH3 —CH2—CH2 —CH2—CH2—C≡
XVI.- En los alquenos y alquinos, se forman radicales parecidos a los casos anteriores y se nombran agregando la terminación "enil" o "inil", según convenga, como en los ejemplos que siguen:
2-Etenil (vinil) : CH2═CH—
2-Propenil (alil) : CH2═CH —CH2 —
Butenil : CH2═CH—CH2—CH2—
Pentenil :CH2═CH—CH2—CH2—CH2—
XVII.- Cuando en ambos carbonos del extremo se disminuye un hidrógeno cambia la terminación "il" por "ileno" o "ilino" :
Dimetileno : —CH2—CH2—
trimetileno : —CH2—CH2—CH2—
Butenileno : —CH═ CH—CH2—CH2—
Pentenileno : —CH═CH—CH2 —CH2—CH2—
Hexinileno : —C≡C—CH2—CH2—CH2—CH2—
XVIII.- Cuando a un alqueno o alquino se le disminuye 2 ó 3 hidrógenos en un solo extremo, la terminación que se les da es"ideno" o " idino" según convenga:
Etenilideno : CH2═ C═
2-Propinilideno : CH ≡C—CH═
3-Butenilidino : CH2═ CH—CH—C ≡
4-Pentinilideno : CH≡C—CH—CH —CH═
E.- HIDROCARBUROS CON CADENAS RAMIFICADAS
XIX.- Los hidrocarburos pueden presentar radicales de tipo alquilo (u otras ramas). Así:

XX.- Para nombrar cadenas ramificadas se escribe el nombre de la cadena principal (la más larga) y luego seindica la posición y los nombres de los radicales. Para ello se
enumeran partiendo del extremo más cercano al radical. Como se observa:

XXI.- Si la cadena presenta 2 a más radicales, el orden alfabético prima:

XXII.- El orden alfabético no se considera en prefijos de cantidad, excepto entre ellos mismos: Ej. :

XXIII- Los hidrocarburos acíclicos ramificados insaturados (doble o tripleenlace) se nombran como derivados de la cadena principal que contiene el máximo número de enlaces dobles y/o triples. Cuando hay posibilidad de elección, se sigue la siguiente prioridad descendente: La cadena con más átomos de carbono; la cadena que contiene más enlaces dobles; la más ramificada...( Investigue otros casos)

6- Butil -6-(1-etil-1-metilbutil)-4,5,9-trimetildodecano
Nota:...
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