Sharlein Document

Sharlein Ríos Alcocer
Biologia
10-2
Laboratorio

I. Titulo: Cariotipos
II. Objetivo:
a) El estudiante definirá y describirá que es un cariotipo.
b) El estudiante construirá un Cariotipo y determinara la presencia de algún defecto genético.
c) El estudiante definirá el sexo del indiviuo de su Cariotipo.
III. Materiales:
a) Pega
b) Tijera
c) Papel deargolla
d) Papel con cromosomas
e) Boligrafro
f) Libro de biologia
IV. Preguntas
1. ¿Qué es un Cariotipo?
Un cariotipo es un patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convención, que describe las características de sus cromosomas.
2. ¿Como de prepara?
Se prepara atraves de una incuvacion en precensia de productos que inducen a lamitosis.
Detencion de la mitocis en la metaface (utilizando colchicina, que interfieren en la polemerizacion de los microtobulos del uso mitotico).
Paso por un medio hipotónico que hace que las células se hinchen depositando una gota de la preparación entre porta y cubre (sobre el cual se hace presión para dispersar los cromosomas).
3. ¿Cuál es su función?
La función en este caso es aprender areconocer los cromosomas humanos, elaborar un cariotipo a partir de una fotografía y saber determinar las anomalías cromosómicas más frecuentes.
4. ¿Cuáles son los cromosomas del sexo en el varón y en la mujer?
Los cromosomas ente el varón y la mujer se determinan de una manera específica, los seres humanos tienen 46 cromosomas. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, lospilares fundamentales del cuerpo humano. Los dos cromosomas sexuales determinan si uno se convierte en niño o niña. Las mujeres normalmente tiene dos cromosomas sexuales XX, mientras que el hombre tienen un cromosoma X y un cromosoma Y.
5. ¿Cuál es el par de cromosomas que determina el sexo?
El par de cromosoma que determina el sexo, es el par 23.
6. Define los siguientes términos:
a)Trisomía: en genética, un trisomía es la existencia de un cromosoma extra en un organismo diploide, envés de un par de homólogo de cromosomas es un triplete.
b) Aneuploidia: en genética, el termino aneuplodia hace referencia a cambio en el número de cromosomas, que pueden del lugar a enfermedades genéticas. Un aneuploide es un individuo cuyo número de cromosomas define el tipo salvaje en parte desu dotación cromosómica, debido a un cromosoma extra o ausente, que siempre se asocia con una deficiencia en el desarrollo físico, mental o ambos.
c) Monosomía: La pérdida de cromosomas de un lugar a complemento cromosómico 2n-1 y tal condición se denomina monosomía. La incapacidad para sobrevivir de los individuos monosómicos en muchas especies de animales es desconcertante, ya que al menoshay una copia de cada gen en el homologo restante. Una explicación posible se refiere al desenmascaramiento de letales recesivos que son tolerados en los heterocigotos que llevan a correspondientes alelos silvestres.
d) Autosoma: también se le puede llamar cromosoma somático, es cualquier cromosoma de no sea sexual. En el humano, los cromosomas del par 1 al 22 son autosomas, y el par 23corresponde a los cromosomas sexuales X e Y, también llamados heterocromosomas o gonosoma. Los rasgos o características ligados a los autosomas se dice que presentan una herencia autosómica, y los rasgos o características ligados a los cromosomas sexuales o heterocromosoma hay veces que se denominan independiente de X o de Y.
e) Delecion: delecion en genética es un tipo especial de anomalíaescultural cromosómica que consiste en la pérdida de un fragmento de ADN de un cromosoma. Esta pérdida origina un desequilibrio, por lo que las deleciones están incluidas dentro de las reordenaciones estructurales desequilibradas.
f) Inversión: en biología es llamado evolutiva, la inversión parental hace referencia a cualquier esfuerzo que beneficia las crías a costa de que los padres inviertan en...