signos vitales

ANTICUERPOS
I. CONCEPTO.-

Son inmunoglobulinas, pero no son únicamente gamma-glubulinas.
Proteinas de estructura globular sintetizada por células del sistema inmune (Linfoicitos B y células plasmáticas derivadas de ellos).
Se detectan en el plasma dentro de la fracción de las globulinas.
Son capaces de reconocer a otras moleculas (antigenos) de manera muy específica, y formar complejosestables con ellos (inmunocomplejos).
Presentes en la sangre (plasma) y otros fluidos biológicos (saliva, lágrimas, secreción mucosa intestinal, líquido sinovial, líquido intertisial, etc.)
Su aparición en plasma forma parte de la respuesta inmunológica adaptativa, en lo que se conoce como respuesta humoral específica.
Constituye una defensa muy eficaz contra agentes petógenos.
Todos losanticuerpos (Immunoglobulinas o Ig) comparten algunas características comunes. Cada uno contiene dos pequeñas proteínas (cadenas ligeras) y dos proteínas grandes (cadenas pesadas). Las cuatro proteínas que forman el anticuerpo están unidas por un puente entre dos cisteinas (aminoacidos). Cada una de las cuatro cadenas del anticuerpo contiene una region variable y una constante. La región constante (Fc)contiene áreas que permiten que otras células del sistema imunológico reconozcan al anticuerpo. Las pequéñas partes en rojo representan las cadenas ligeras y las partes azules las cadenas pesadas. En el brazo izquierdo del anticuerpo las regiones variables se encuentran en verde (también existe otra region variable en el brazo opuesto). Los puentes disulfuro (S-S) que mantienen a la molécula juntatambién se muestran.

II. TIPOS DE INMUNOGLOBULINAS.-
Existen 5 tipos básicos de inmunoglobulinas:
Son sintetizadas por los linfocitos B (IgM, IgD) y por las células plasmáticas derivadas de ellos (IgG, IgA, IgE).
IgM e IgG se detectan principalmente en el plasma sanguíneo y en el líquido intersticial.
Las IgA aparecen fundamentalmente en secreciones (saliva, lágrimas, secreción intestinal,etc.), recubriendo mucosa expuestas al ataque de agentes patogénos externos.
La IgD es una inmunoglobulina asociada a la menbrana de los linfocitos B. Su función primaria es la de servir como detectores de antigenos para las células B. Se detecta marginalmente en el plasma.
Las IgE son anticuerpos que, si bien inicialmente se liberan al plasma por las células plasmáticas, son integrados en lamenbrana de otras células (mastocitos), participando en las reacciones de hipersensiilidad.



a) Neutralización del antígeno

Anticuerpos secretados de cualquier isotipo: Impiden la acción toxica o infecciosa de las moléculas a las que se unen

b) Aumento de la fagocitosis, opsonización por IgG.

Las partículas antigénicas son recubiertas por anticuerpos cuyas regiones Fc son a su vezreconocidas por receptores específicos de los neutrófilos y los fagocitos mononucleares (FcγRI; FcγRII, FcRIII) estimulando la fagocitosis de las partículas.
c) Activación del complemento por Ig M e Ig G.

C1q se une a la región Fc (Cγ2, Cμ3) de inmunoglobulinas unidas a antígenos.
De las IgG humanas IgG3 activa eficientemente el complemento, IgG1 algo menos, IgG2 pobremente, IgG4 nada.Citotoxicidad dependiente de anticuerpo (ADCC)
Los linfocitos citotóxicos expresan receptores de baja afinidad para Fc IgG (FcγRIII=CD16) que solo se unen a IgG agregada en superficies reconocidas por los anticuerpos.
d) ADCC por los Eosinófilos.

Tienen receptores para regiones Fc de IgA e IgE y exocitan gránulos con contenido letal para parásitos y helmintos insensibles a otras célulasefectoras.
ADCC por los Eosinófilos
Tienen receptores para regiones Fc de IgA e IgE y exocitan gránulos con contenido letal para parásitos y helmintos insensibles a otras células efectoras.
e) Inmunidad en las mucosas mediada por la Ig A.

La Ig A es transportada a través de las barreras mucosas y es secretada a la luz intestinal donde neutraliza posibles patógenos o toxinas derivadas de...