Simon bolivar

SORDOMUDEZ CONGENITA= Es la alteración resultante de la herencia de la consanguinidad de los padres o de una enfermedad infecciosa de la madre durante el embarazo.
Un tercio de los casos de sordomudez congénita son hereditarios, un tercio son adquiridos y otro tercio de causa indeterminada.
CAUSAS= La sordomudez hereditaria es debida a influencias genéticas, la prenatal es la que es debida ainfluencias patológicas que actúan en el embrión, en el útero.
La perinatal a influencias patológicas que actúan al nacimiento, durante las primeras horas del nacimiento.
En la patología de la sordomudez* congénita podemos encontrar las siguientes fallas del desarrollo según Ormerod*=
1.- Tipo Sheibe: El laberinto óseo es normal; lo que encontramos es una aplasia cocleosacular dellaberinto membranoso. Con epitelio Sensorial de tipo fetal, escala media colapsada, con estría vascular degenerada con escasos vasos.
2.- Tipo Mondini - Alexander: Da desarrollo incompleto del laberinto óseo y membranoso. La cóclea está representada por un simple tubo curvo, con un inmaduro desarrollo del vestíbulo y los canales. La ausencia de desarrollo no siempre es bilateral y ocurre entre la 6ºy 7º semana de gestación.
3.- Tipo Bing-Siebenmann: Poco común, hay un buen desarrollo del laberinto óseo. Con aplasia del laberinto vestibular (con o sin aplasia del laberinto coclear). En algunos casos se halla asociada a retinitis pigmentosa y varios grados de idiocia.
4.- Tipos Michael: Falta completa de desarrollo del oído interno (del laberinto óseo y membranoso). Hay buena formacióndel oído externo y del oído medio. Generalmente hay ausencia del estribo y del músculo estapedial. Se produce por ingestión de talidomida en el primer mes del embarazo.
Daltonismo= El daltonismo - John Dalton, quien lo padecía- es un defecto genético que consiste en la imposibilidad de distinguir los colores (_discromatopsia_). Aunque ningún daltónico confunde los mismos colores que otros,incluso pertenecientes a la misma familia, es muy frecuente que confundan el verde y el rojo; sin embargo, pueden ver más matices del violeta) que las personas de visión normal y son capaces de distinguir objetos camuflados.
El defecto genético es hereditario y se transmite por un alelo recesivo ligado al cromosoma X. Si un varón hereda un cromosoma X con esta deficiencia será daltónico, en cambioen el caso de las mujeres sólo serán daltónicas si sus dos cromosomas x tienen la deficiencia, en caso contrario serán sólo portadoras, pudiendo transmitirlo a su descendencia.
Tipos de daltonismo=
Acromático= Es el tipo de daltonismo en el que el individuo solo puede ver en blanco y negro.
Monocromático= Como su nombre indica, estos individuos sólo poseen un tipo de cono y sólo puedenver un tipo de color. Como por ejemplo: el rosa con el rojo o colores que habitualmente se combinan con el color blanco
Dicromático= Estas personas poseen dos tipos de conos. La afectación se presenta con variantes, pueden haber individuos ciegos al color rojo, individuos que confunden sombras de rojo, verde y amarillo; o individuos ciegos al azul y que a su vez confunden sombras de verde y azulo naranja y rosa.
Tricromático anómalo= La persona padeciente posee los tres tipos de conos, con defectos funcionales, por lo que confunden un color con otro. Es el grupo más abundante y común de daltónicos, tienen tres tipos de conos, pero perciben los tonos de los colores alterados. Suelen tener defectos similares a los daltónicos dicromáticos, pero menos notables.
Parkinson= es untrastorno neurodegenerativo de carácter progresivo e incurable que suele aparecer en personas de unos 60 años.
La enfermedad se produce por la degeneración celular de la sustancia negra del mesencéfalo y la disfunción de los circuitos neuronales relacionados con el control de los movimientos corporales. La enfermedad fue descrita y documentada en 1817 por el médico británico Dr. James Parkinson; los...