Sindrome De Eduards

Síndrome de Edwards

Que es el síndrome de Edwards?
* Fue descubierta por John H. Edwards en 1960
* es un desorden cromosómico genético causado por un error en la división de célularesultando en el tercer cromosoma adicional 18.ocurre en aproximadamente uno entre 3000 a 6000 nacimientos.

Los bebes nacidos pueden tener una o todas las características físicas siguientes:
* Bajopeso al nacer
* Talla corta
* Retraso mental y psicomotor
* Hipertonía
* Cabeza pequeña.
* Implantación baja de las orejas.
* Hipoplasia mandibular.
* Cuello corto.
*Boca pequeña.
* Paladar ojival (paladar en forma de bóveda).
* Labio y paladar hendido (cierre incompleto de la bóveda del paladar).
* Ojos anormalmente pequeños.
* Coloboma deiris
* Opacidad corneal
* Catarata.
* Dedos de las manos montados.
* Sindactilia
* Escoliosis

Tratamiento
* No hay específico y tratamiento sabido para el síndrome deEdward.
* Los síntomas causados por el síndrome de Edward son también manejables hasta un cierto grado.
* Casi la mitad de los bebés muere antes de nacimiento y de un porcentaje grande de losdados del infante en el plazo de un año del nacimiento.
* La mayor parte de las muertes son causadas por anormalidades y apnea del corazón.
* Hay algunos casos divulgados de los niños queviven sobre 10 años de la edad

Características del síndrome
* Retraso de crecimiento pre y post-natal.
* Poca masa muscular al nacer.
* Tienen un retraso mental.
* problemas decardiopatías congénitas en el 90% de los casos.
* Problemas gastrointestinales como páncreas ectópico, fijación incompleta del colon, atresia anal, entre otros.
* Problemas en el sistema nerviosocentral como circunvoluciones cerebrales anómalas, hidrocefalia, espina bífida, entre otros.
* La mayoría necesitarán alimentación por sonda.

Inserción en la sociedad
Los niños con el síndrome...