Sindrome De Turner

¿Qué Es?
Es una enfermedad que afecta particularmente a las niñas y consiste en la pérdida total o parcial de un cromosoma X. Todos los seres humanos poseemos en casi todas las células 46cromosomas, que es donde está codificada la información genética, es decir contienen la información de cómo seremos (morenos, altos, bajos, etc.). De estos cromosomas, dos de ellos se denominan sexuales: el X yel Y. Las mujeres tienen dos cromosomas X, uno que proviene del padre y otro de la madre. Los hombres tienen un cromosoma X (que proviene de la madre) y un cromosoma Y (que proviene del padre).Durante los primeros momentos de la división celular, que dará lugar a un embrión, una división errónea hace que se pierda parte o todo el cromosoma X, por lo que al continuar el embarazo, esto dará comoresultado una niña con síndrome de Turner.
Causas
Hasta el momento se desconocen las causas de este síndrome. Sin embargo hay dos teorías que intentan explicarlo y son:
1. La teoría meiótica:expresa que durante la formación de los óvulos o la formación de los espermatozoides, alguno de ellos puede sufrir un error y traer como consecuencia la pérdida de un cromosoma sexual. Por lo tanto, siel óvulo o el espermatozoide sufren esta pérdida, el bebé que se forme a partir de esa fertilización portará este error cromosómico.
2. La teoría mitótica: en esta se afirma que la pérdida de unode los cromosomas no se produce ni en el óvulo ni en los espermatozoides sino que produce más tarde, durante el primer periodo del desarrollo del embrión, es decir en las primeras semanas de gestación.La teoría más aceptada por los investigadores es la segunda.
Maryorori
Sintomas
Las niñas y las mujeres con síndrome de Turner presentan las siguientes características:
* Estatura baja
*Cuello alado, es decir unido a los hombros mediante una extensa porción de piel.
* Una línea de nacimiento de pelo en la parte posterior del cuello.
* Párpados caídos
* Pecho amplio con...