sindrome de turner
Páginas: 4 (988 palabras)
Publicado: 7 de agosto de 2014
Síndrome de Turner
El síndrome de Turner es una enfermedad genética rara que solo afecta a las mujeres, este mismo consiste en la pérdida total o parcial de un cromosoma X durante eldesarrollo del embrión. Esto quiere decir que en lugar de dos cromosomas sexuales tienen, al menos en parte de sus células, un solo cromosoma X. Solo un pequeño porcentaje de estos embriones llega atérmino, y los que nacen con este defecto pueden parecer normales en principio, al no producir alteraciones llamativas, ni físicas ni mentales.
Cromosoma relacionado con el Síndrome de Turner:
Elcromosoma que esta relacionado con el Síndrome de Turner es el cromosoma X
Frecuencia del Síndrome de Turner:
El síndrome de Turner se produce con una frecuencia de menos de 13.000 de las niñasrecién nacidas. Es una de las anomalías cromosómicas más frecuentes. Afecta aproximadamente al 3% de todos los fetos mujer, pero se estima que solamente el 1% de los fetos sobrevive hasta llegar a término,ya que la mayoría terminan en abortos espontáneos.
Causas:
La causa exacta por la cual se produce este trastorno cromosómico no se conoce bien, aunque se apuntan dos posibilidades.
Por unlado, podría deberse a un error en la división de las células sexuales (meiosis), ocurrido en el momento de formarse el óvulo o los espermatozoides, que haga que uno de los dos no porte el cromosoma X.Por otro lado, exite la posibilidad de que la pérdida de cromosoma se produzca más adelante, en la división del óvulo ya fecundado (mitosis), inmediatamente después de la concepción.
Sintomas:Entre los posibles síntomas estan:
*Baja estatura
*Cuello unido por membranas
*Párpados caídos
*Epicanto (es un pliegue del párpado superior que cubre la esquina interna del ojo)
*Cubito valgo(deformidad del codo)
*Tórax plano, amplio "en forma de escudo"
*Desarrollo retrasado o incompleto de la pubertad, que incluye mamas pequeñas y vello púbico disperso
*Infertilidad
*Ojos resecos...
Síndrome de Turner
El síndrome de Turner es una enfermedad genética rara que solo afecta a las mujeres, este mismo consiste en la pérdida total o parcial de un cromosoma X durante eldesarrollo del embrión. Esto quiere decir que en lugar de dos cromosomas sexuales tienen, al menos en parte de sus células, un solo cromosoma X. Solo un pequeño porcentaje de estos embriones llega atérmino, y los que nacen con este defecto pueden parecer normales en principio, al no producir alteraciones llamativas, ni físicas ni mentales.
Cromosoma relacionado con el Síndrome de Turner:
Elcromosoma que esta relacionado con el Síndrome de Turner es el cromosoma X
Frecuencia del Síndrome de Turner:
El síndrome de Turner se produce con una frecuencia de menos de 13.000 de las niñasrecién nacidas. Es una de las anomalías cromosómicas más frecuentes. Afecta aproximadamente al 3% de todos los fetos mujer, pero se estima que solamente el 1% de los fetos sobrevive hasta llegar a término,ya que la mayoría terminan en abortos espontáneos.
Causas:
La causa exacta por la cual se produce este trastorno cromosómico no se conoce bien, aunque se apuntan dos posibilidades.
Por unlado, podría deberse a un error en la división de las células sexuales (meiosis), ocurrido en el momento de formarse el óvulo o los espermatozoides, que haga que uno de los dos no porte el cromosoma X.Por otro lado, exite la posibilidad de que la pérdida de cromosoma se produzca más adelante, en la división del óvulo ya fecundado (mitosis), inmediatamente después de la concepción.
Sintomas:Entre los posibles síntomas estan:
*Baja estatura
*Cuello unido por membranas
*Párpados caídos
*Epicanto (es un pliegue del párpado superior que cubre la esquina interna del ojo)
*Cubito valgo(deformidad del codo)
*Tórax plano, amplio "en forma de escudo"
*Desarrollo retrasado o incompleto de la pubertad, que incluye mamas pequeñas y vello púbico disperso
*Infertilidad
*Ojos resecos...
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