Sindrome De Turner

Páginas: 6 (1344 palabras) Publicado: 15 de noviembre de 2012
Síndrome de Turner
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Revista sindromex

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Y mucho más ¡!! Acerca de este síndrome que padecen nuestras mujeres en todo el mundo…

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La revista “Sindromex” fuecreada por alumnos de preparatoria en la Universidad Latinoamericana del Caribe, con el propositode informar a la humanidad sobre un sindrome que ataca a las mujeres de todo el mundo, invitamos a las personas a que sepan de este sindrome, se informen, aclaren sus dudas y puedan hacer algo para detectarlo a tiempo y se trate.

Indice
Presentacion……………………………………………………………………………. 1
¿ SabiasQue?...................................................................................................3
Causas…………………………………………………………………………..…………..4
Sintomas……………………………………………………………………………….….5
Diagnostico………………………………………………………………………………6
Recomendaciones………………………………………………………………..…..7
Entretenimiento………………………………………….……………………..……8
Referencias Electronicas……………………………...…………………………9Glosario……………………………………………………….…………………………10-11

¿ Sabias que ?.....
El síndrome de Turner tiene una prevalencia de 1 en 1800 a 5000 recién nacidos vivos femeninos y se caracteriza por la ausencia total o parcial del segundo cromosoma X. Actualmente se reconoce gran variedad en la presentación citogenética, siendo la más común la monosomia del X (45,X) y entre las menos frecuentes los mosaicismos que incluyenfragmentos o la totalidad del cromosoma Y. La presencia de este cromosoma confiere características fenotípicas de androgenización y obliga a la realización de estudios de extensión en las pacientes. Se reporta un caso de síndrome de Turner con mosaicismo 45,X/46,XY, se revisa la literatura y se propone un protocolo de estudio complementario y manejo de las pacientes con este síndrome.


Causas :
Nose conoce con exactitud cuál es la causa del síndrome de Turner. A día de hoy, hay dos teorías: la teoría meiótica y la mitótica:3
La teoría meiótica afirma que durante la formación del óvulo o los espermatozoides (gametogénesis), alguno de ellos pudo haber sufrido un error y no portar un cromosoma X. Si el óvulo o el espermatozoide han sufrido esta pérdida cromosómica, el individuo contará condicha ausencia (45, XO)
La teoría mitótica, por otro lado, postula que la pérdida de uno de los cromosomas no se produce en los gametos (óvulo o espermatozoide) sino que tiene lugar más tarde, durante el primer periodo del desarrollo embrionario (en las primeras semanas de gestación). Esto explicaría el mosaicismo presente en muchas de estas pacientes; es decir, la existencia en un...
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