SINDROME DE TURNER

SINDROME DE TURNER

Materia: Biología
Profesor: Ernesto Monter Garrido
Correo: Ernesto_Monter@live.com.mx
Martínez Cedeño Sergio.
Obregón Yáñez Carlos.

¿Qué es el síndrome de Turner?
El síndrome deTurner recibe su nombre en honor a su descubridor, el
endocrinólogo Henry H. Turner, que realizó una descripción por primera vez
de las características de unas 7 mujeres que captaron su atención en1938,el síndrome de Turner o también conocido como cromosoma X, es una
enfermedad provocada por la ausencia total o parcial de un cromosoma
x(Es el de los que defienden el genero).

Causas eIncidencia.
Los seres humanos tienen 46 cromosomas que contienen todos los genes y
el ADN. Dos de estos cromosomas, los cromosomas sexuales, determinan
el género de una persona, en las mujeres, amboscromosomas sexuales se
denominan cromosomas X (lo cual se escribe como XX), los hombres tienen
el X y el Y (se escribe XY). Los dos cromosomas sexuales ayudan a la
persona a desarrollar la fertilidad y lascaracterísticas sexuales de su
género.
En el caso de el síndrome de Turner, la niña no posee el par usual de los
cromosomas X completos, la niña tiene sólo un cromosoma X en sus
células.
Actualmentesabemos que este síndrome es relativamente frecuente,
aparece en una de cada 2.000 niñas recién nacidas y al menos en el 10%
de los abortos espontáneos.

SINTOMAS
Los posibles síntomas en los bebéspequeños abarcan:
•

Manos y pies hinchados

•

Cuello ancho y unido por membranas

En las niñas mayores, se puede observar una combinación de los
siguientes síntomas:
•

Desarrollo retrasado o incompletoen la pubertad, que incluye mamas
pequeñas y vello púbico disperso

•

Tórax plano y ancho en forma de escudo

•

Párpados caídos

•

Ojos resecos

•

Infertilidad

•

Ausencia de períodos (ausencia dela menstruación)

•

Resequedad vaginal, que puede llevar a relaciones sexuales dolorosas

DIAGNOSTICO.
El síndrome de Turner se puede diagnosticar al momento del nacimiento o durante
la niñez,...