Sindrome Sjogren

-------------------------------------------------
Síndrome de Sjögren
El Síndrome Sjögren es una enfermedad autoinmune en la cual las células atacan a las glándulas productoras de saliva y lágrimas, además de otras glándulas sobre todo en el sistema digestivo. Es también una enfermedad reumática, produciendo dolor e hinchazón en las articulaciones.-------------------------------------------------
Clasificación 
Se distinguen dos tipos: el síndrome de Sjögren primario, y el síndrome de Sjögren secundario. En el primero existen problemas de sequedad en ojos y boca, producidos por el ataque a las glándulas de lágrimas y saliva, respectivamente, en este tipo de pacientes a veces hay presencia de algunos tipos de anticuerpos antinucleares (ANAs) en la sangre. El secundario, ademásaparece asociado a otra enfermedad autoinmune, como el lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, esclerodermia, dermato-polimiositis o la enfermedad mixta del tejido conectivo
-------------------------------------------------
Cuadro clínico 
Entre los principales síntomas se destacan son: ojos y boca seca (con las molestias derivadas), además de dolores y fatiga en las extremidades,sarpullido y piel seca. Se estima que hay cerca de 4 millones de personas con este trastorno, de las cuales el 90% es de sexo femenino. Generalmente se diagnostica en personas mayores de 40 años.
Se considera una enfermedad crónica.
-------------------------------------------------
Tratamiento 
El tratamiento va focalizado a disminuir la acción del sistema inmunitario y, para aliviar los síntomas, sepueden utilizar fármacos para estimular las secreciones, usar lágrimas artificiales y además, medicamentos para los dolores de los músculos y articulaciones.
-------------------------------------------------

-------------------------------------------------
Sarcoidosis
La sarcoidosis, (del griego sarx, que significa "carne") o enfermedad de Besnier-Boeck, es una enfermedadgranulomatosa sistémica, de caracter autoinmune, que afecta a todas las poblaciones y etnias humanas, y fundamentalmente a adultos entre 20 y 40 años. Sus causas son desconocidas. Los síntomas pueden aparecer repentinamente, pero suelen manifestarse de manera gradual. El curso de la enfermedad es variable y puede ser desde asintomática hasta crónica (en el 5% de los casos), pudiendo llevar a la muerte (sólo en un 1%de los casos en que se hace crónica).
La enfermedad puede manifestarse en cualquier órgano del cuerpo, con mayor frecuencia en el pulmón y ganglios intratorácicos. También son frecuentes las manifestaciones oculares,cutáneas y hepáticas.
-------------------------------------------------
Etiología 
Su etiología es desconocida, la hipótesis más aceptada es que se trata de una respuestainmunológica a exposición de factores ambientales en individuos genéticamente predispuestos.
-------------------------------------------------
Epidemiología 
Afecta comúnmente a adultos jóvenes de ambos sexos, aunque es ligeramente más frecuente entre las mujeres. Hay dos picos de incidencia: en el grupo de edad de 20 a 29 años y en mujeres de más de 50 años1 2 .
Es una enfermedad que afecta a todas laspoblaciones humanas, con una incidencia media de 16.5/100.000 en hombres y 19/100.000 en mujeres. Es más frecuente en los países del Norte de Europa, siendo la incidencia anual más alta en Suecia e Islandia (60 por cada 100.000 habitantes). En Estados Unidos, la sarcoidosis es más común en personas de ascendencia africana que en caucásicos, con una incidencia anual de 35.5 y 10.9 por cada 100.000habitantes, respectivamente.3 Parece ser menos frecuente en Sudamérica, España, Canadá, Filipinas y la India. En concreto, apenas se han registrado casos en inmigrantes del Norte de España.
Las diferencias en la incidencia de esta enfermedad pueden deberse en parte a la falta de diagnóstico en determinadas regiones del mundo y a la presencia de otras enfermedades granulomatosas como la...