SINERGISMO

SINERGISMO
Interacción farmacológica o toxicológica en la cual el efecto biológico combinado de una o
más sustancias químicas es mayor que la suma de los efectos de cada elemento solo.
Interacción entre dos sustancias cuyo resultado es que el efecto combinado de ellas sobre
el organismo sea mayor que la suma de los efectos individuales. El efecto resultante se
llama efecto sinérgico.
Existesinergismo cuando el efecto de dos drogas usadas en forma combinada es mayor que
la suma de las respuestas causadas por cada una de ellas. Es habitual el uso clínico de dos
drogas para obtener sinergismo.
Sinergismo colinérgico.- La neostigmina potencia las respuestas motoras dela acetilcolina
porque impide su hidrólisis, lo que permite que un mayor número de moléculas de
acetilcolina seunan a los receptores colinérgicos.
ANTAGONISMO
Desde un punto de visto de la farmacodinamia, las drogas, son agonistas o son
antagonistas. Los antagonistas se caracterizan porque interactúan con gran afinidad con los
“receptores biológicos”, pero a diferencia de los agonistas, no producen directamente una
respuesta celular. Se unen a los receptores impidiendo la acción de un agonista endógeno.Por lo tanto, las respuestas clínicas que se observan con los antagonistas se deben al
bloqueo de la acción del receptor involucrado. Por ejemplo, el PROPRANOLOL (un
antagonista β−adrenérgico) disminuye la presión arterial (antihipertensivo), y la
frecuencia cardíaca. Estas acciones se explican, en parte, porque esta droga disminuye la
influencia simpática sobre el corazón.
AntagonismoFisiológico
Este concepto se refiere a la modificación de una respuesta fisiológica por mecanismos
compensatorios fisiológicos y no farmacológicos.
Por ejemplo, una caída de la glicemia o la presión arterial se compensan automáticamente
por descarga simpática, revirtiendo fisiológicamente dichas descompensaciones.
Este concepto es especialmente importante y útil en el estudio de animales transgénicos, ya
que un animal al carecer de una proteína esencial compensa/corrige el genotipo con un
fenotipo particular. Este es el caso de animales trangénicos carentes del receptor a1aadrenérgico. La presión arterial de estos animales es normal, y se requiere el animal triple
transgénico del receptor α1A, α1B y α1D para observar una disminución significativa de la
resistencia periférica.Agonistas y antagonistas tienen afinidad por los receptores farmacológicos, sin embargo
sólo los agonistas tienen actividad intrínseca, lo que determina su eficacia.
La ocupación de los receptores no explica necesariamente la acción de los fármacos, ya que
los antagonistas se unen a los receptores con alta afinidad, pero no activan la cascada de
ANCO PATRICIO JHON DENYS-----MESA N°5------SEDECHORRILLOS----MA

señales intracelulares. Stepheson (1957) y Kenakin (1997) introducen la teoría de la
actividad intrínseca que da cuenta del tipo de complejo droga receptor que forman
agonistas y antagonistas.
ADRENALINA
La epinefrina (también conocida como adrenalina) es una hormona y un neurotransmisor.
En términos, la adrenalina es una de un grupo de monoaminas llamados
las catecolaminas . Seproduce en algunas neuronas del sistema nervioso central, y en
las células cromafines de la médula suprarrenal de los aminoácidos fenilalanina y tirosina .
Farmacoquimica:
(R)-4-(1-hidroxi-2-(metilamino)etil)benceno-1,2-diol
Formula general:

C9H13NO3
Farmacocinética:
La adrenalina se sintetiza en la médula de la
glándula suprarrenal en una vía enzimática que
convierte elaminoácidotirosina en una serie de
productos intermedios y, en última instancia, la
adrenalina. La tirosina se oxida primero a la LDOPA , que es posteriormente descarboxila para
dar dopamina . La oxidación da la norepinefrina ,
la cual se metila para dar la epinefrina.
La adrenalina se sintetiza mediante la metilación
de la amina primaria distal de noradrenalina
por feniletanolamina N-metiltransferasa...