Sintesis de 2 butanona
Nº | CRITERIOS DE EVALUACIÓN(5 PUNTOS) | VALORTOTAL | EXC. | M.B | BIEN | REG. | DEF. | NO SE OBSERVA | TOTAL |
1 | PRESENTACIÓN | 0.25 | 0.25 | | | | | | |
2 | PORTADA | 0.25 | 0.25 | | | | | | |
3 | RESUMEN | 0.25 | 0.25 | | | | | | |
4 | INTRODUCCIÓN | 0.25 | 0.25 | | | | | | |
5 | PARTE EXPERIMENTAL (DIAGRAMA DE FLUJO DEL EQUIPO)| 0.25 | 0.25 | | | | | | |
6 | PROCESAMIENTO DE DATOS, RESULTADOS TEÓRICOS Y EXPERIMENTALES, ECUACIONES Y CÁLCULOS. | 1.25 | 1.25 | | | | | | |
7 | DISCUSIÓN DE RESULTADOS | 1.00 | 1.00 | | | | | | |
8 | CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES | 1.00 | 1.00 | | | | | | |
9 | BIBLIOGRAFÍA | 0.25 | 0.25 | | | | | | |
10 | ANEXOS | 0.25 | 0.25 | | | | | | |
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Observaciones: _________________________________________________________
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APELLIDO, NOMBRE | C.I | FIRMA |
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Fecha: _______________________Docente: _____________
Resumen
Para sintetizar una cetona por oxidación de un alcohol secundario se utilizo como reactivo HPO4 y como alcohol el 2 butanona. Se realizo el procedimiento de destilación fraccionada de la sustancia siguiendo las instrucciones y las normas de seguridad correspondientes a la práctica.
Al momento de obtener el producto por medio de la destilación sedejo enfriar a temperatura ambiente y seguidamente se obtuvo de esta un sub-producto a través de la destilación simple a una temperatura de 64ºC la cual se produjo 2ml de cetona y se dividió en dos partes iguales.
La primera porción de cetona se le agregaron 3 gotas de Brady y se obtuvo un compuesto carbonilico saturado (color amarillo), a la cetona restante se le agrego 1 gota iodo y 6 gotas deNaOH y se obtuvo una sustancia insaturada (color naranja claro).
Introducción
Los alcoholes tienen una muy amplia variedad de los cuales es posible sintetizar: esteres alifáticos, éteres, cetonas, aldehídos y esteres cíclicos sin importar su complejidad y sus propiedades físicas o químicas.
Los cambios de los grupos funcionales mediante reacciones deoxidación (perdida de hidrogeno en la molécula o ganancia de oxigeno) son de vital importancia en química orgánica al ser herramientas sintéticas.
En los alcoholes primarios y secundarios se pueden obtener ciertos tipos de oxidación; aldehídos o ácidos, y cetona respectivamente.
Los objetivos de estas practicar es sintetizar una cetona por oxidación de un alcohol secundario, identificar elproducto obtenido por destilación y determinar el rendimiento de la reacción.
Parte Experimental (Diagrama de Flujo)
Síntesis de 2 Butanona
Inicio
Cerrar el balón de destilación, calentar la mezcla cuidadosamente y destilar, recoger en un balón de destilación sobre baño de hielo el líquido que destila a temperaturascercanas a 95ºC. Hasta observar que no destila gotas aceitosas y detener.
Enfriar a temperatura ambiente, retirar del baño de hiel en producto obtenido en la destilación.
Agregar al balón de destilación de 3 bocas 6,5 ml de alcohol isopropilico, 14.5 de agua destilada y 3 perlas de ebullición. Conectar el balón al equipo de destilación fraccionada.
Conectar al equipo de destilación simple,recoger todo el liquido que destile a temperatura entre 54 y 60ºC y colocar en baño de hielo.
Calentar la mezcla con baño de vapor hasta que esta empiece a hervir, remover la fuente de calor y añadir lentamente la solución de dicromato de sodio sin que la temperatura exceda 62ºC.
Disolver en el beaker 5 g de dicromato de sodio en 15,75 ml de agua destilada, agregar 10 ml de acido fosfórico...
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