Sintesis de 3,5-dimetilisoxazol
Páginas: 3 (693 palabras)
Publicado: 29 de septiembre de 2010
INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLOGICAS
FARMOQUÍMICA
PRACTICA No. 3
“SINTESIS DE 2,4-DIETOXICARBONIL-3,5-DIMETILPIRROL”
ALUMNOS:
JACOBO MELENDEZ BRIZEIDAGABRIELA
RIOS MEDINA EMMANUEL
PROFESORES:
FRANCISCO DIAZ CEDILLO
OSCAR TERRON SIERRA
JOSE LUIS LOPEZ ROMERO
8 DE SEPTIEMBRE DEL 2010
OBJETIVO
* La obtención de un anilloheterocíclico de 5 miembros (pirrol) con un heteroátomo a partir de compuestos a cíclicos.
* Ilustrar la síntesis de Knorr.
REACCION
DIAGRAMA
RESULTADOS
Después de una recristalización conetanol del compuesto crudo, se obtuvo, este mismo; de color blanco con un peso igual a 0.8884 g.
Peso teórico:
260 g C6 H10 O3---------------------239 g C12 H17 O4 N
3.9 g C6 H10O3-------------------- X X = 3.585 g C12 H17 O4 N
Peso practico:
Producto = 0.8834 g C12 H17 O4 N
Rendimiento = Volumen practico x 100 = 0.8834 g x 100 = 25 %
Volumen teórico3.585 g
El punto de fusión es 134-136 º C
DISCUSION
Se pudo observar en el laboratorio que el 2,4-dietoxicarbonil-3,5- dimetilpirrol se sintetiza por medio de la reacción de Knorr.
Seobservo que durante el tiempo en el que se lleva acabo la reducción, hubo un cambio de color significativo al adicionar el Zn, ya que primero se torno verde militar terroso, para después un tonoamarillo, y al final tornarse color ámbar. Esto nos indica como es que se esta llevando acabo la reacción y como es que se esta formando el compuesto.
Se pone a reflujar la reacción en baño de aceite,por que el compuesto empezó a hervir a 115 º C, la cual, es una temperatura que no alcanzaríamos con el agua y que con un aceite si; por que tiene punto de ebullición mas elevado que el del agua. Alterminar el reflujo de la reacción, no se vierte el contenido del matraz en el vaso con la mezcla de hielo- agua hasta que este a temperatura ambiente, ya que así evitamos que nuestro compuesto al...
ESCUELA NACIONAL DE CIENCIAS BIOLOGICAS
FARMOQUÍMICA
PRACTICA No. 3
“SINTESIS DE 2,4-DIETOXICARBONIL-3,5-DIMETILPIRROL”
ALUMNOS:
JACOBO MELENDEZ BRIZEIDAGABRIELA
RIOS MEDINA EMMANUEL
PROFESORES:
FRANCISCO DIAZ CEDILLO
OSCAR TERRON SIERRA
JOSE LUIS LOPEZ ROMERO
8 DE SEPTIEMBRE DEL 2010
OBJETIVO
* La obtención de un anilloheterocíclico de 5 miembros (pirrol) con un heteroátomo a partir de compuestos a cíclicos.
* Ilustrar la síntesis de Knorr.
REACCION
DIAGRAMA
RESULTADOS
Después de una recristalización conetanol del compuesto crudo, se obtuvo, este mismo; de color blanco con un peso igual a 0.8884 g.
Peso teórico:
260 g C6 H10 O3---------------------239 g C12 H17 O4 N
3.9 g C6 H10O3-------------------- X X = 3.585 g C12 H17 O4 N
Peso practico:
Producto = 0.8834 g C12 H17 O4 N
Rendimiento = Volumen practico x 100 = 0.8834 g x 100 = 25 %
Volumen teórico3.585 g
El punto de fusión es 134-136 º C
DISCUSION
Se pudo observar en el laboratorio que el 2,4-dietoxicarbonil-3,5- dimetilpirrol se sintetiza por medio de la reacción de Knorr.
Seobservo que durante el tiempo en el que se lleva acabo la reducción, hubo un cambio de color significativo al adicionar el Zn, ya que primero se torno verde militar terroso, para después un tonoamarillo, y al final tornarse color ámbar. Esto nos indica como es que se esta llevando acabo la reacción y como es que se esta formando el compuesto.
Se pone a reflujar la reacción en baño de aceite,por que el compuesto empezó a hervir a 115 º C, la cual, es una temperatura que no alcanzaríamos con el agua y que con un aceite si; por que tiene punto de ebullición mas elevado que el del agua. Alterminar el reflujo de la reacción, no se vierte el contenido del matraz en el vaso con la mezcla de hielo- agua hasta que este a temperatura ambiente, ya que así evitamos que nuestro compuesto al...
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