sintesis organica
PREPARACIÓN DE ALCANOS
1. Hidrogenación de Alquenos: + H2
2. Hidrólisis de los reactivos de Grignard:
Alcano - X + Mg Alcano – Mg - X + H2OAlcano + MgX(OH)
3. Reducción por metal y acido: Alcano - X Alcano + ZnX
4. Método de Wurtz:
a. Simétrico 2 Alcano – X + 2 Na R – R + 2 NaX
b. Asimétrico R –X + R’ – X + 2 Na R – R’ + 2 NaX
PROPIEDADES QUÍMICAS:
1. Halogenación: Alcano + X 2 Alcano - X + HX
a. Inicio : X:X 2 X *
b. Propagación : Alcano + X *Alcano * + HX
Alcano * + X : X Alcano – X + X *
c. Finalización: X * + X * X2
Alcano* + Alcano * Alcano - Alcano
Alcano* + X * Alcano - X
2. Combustión:Alcano + n O2 m CO2 + p H2O
3. Pirolisis : Alcano Alcano menor + Alqueno
Alqueno + H2
4. Nitración : R-CH3 + HNO3 R- CH2-NO2 + H2O
PREPARACIÓN DE ALQUENOS:
1.Deshidrohalogenación de haluros de alquilo: Alcano-X + KOH + KX + H2O
a. Mayormente en átomos de carbono menos hidrogenado.
2. Deshidratación de alcoholes: Alcohol + H2SO4Alqueno + H2O
a. Mayormente en átomos de carbono menos hidrogenado.
3. Deshalogenación de dihaluros vecinales: + Zn + ZnX2
PROPIEDADES QUÍMICAS:
1. Adición de hidrógeno: + H2Alcano
2. Adición de Halógenos: + X2
+ X2 + HX
3. Adición de Haluros de hidrógeno: + HX
a. Regla Markownikoff : El halógeno se adicionaal carbono menos hidrogenado.
b. Efecto peroxido (R-O-O-R) o anti Markownikoff: El halógeno se adiciona al carbono mas hidrogenado.
4. Adición de agua. Hidratación: + H2O( Markownikoff )
5. Formación de halohidrinas: + HX
6. Formación de glicoles ( Oxidación ): + KMnO4 + H2O
7. Ozonólisis: + O3...
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