Sistema nervioso

Glía y Neuronas
A- Morfología externa
B- Especialización neuronal

B- Especialización neuronal

* Tienen capacidad de Recibir-Transmitir –
Almacenar – Integrar información
* Alta demanda energética
* Expresan macromoléculas importantes
(proteínas de membrana (canales,
receptores, etc)

Glía y Neuronas
A- Morfología externa
B- Especialización neuronal
C- Morfología internaC- Morfología interna:

C- Morfología interna:
Aparato de
golgi

RER: Cuerpos
de Nissl
Núcleo

Citoesqueleto

Mitocondrias

C- Morfología interna:
Citoesqueleto: Fundamental en axón para
transporte de sustancias (gasto E)
- Anterógrado rápido 100-400 mm/día
(Cinesina)
• Anterógrado lento 0,1-3 mm/día
• Retrógrado 100 – 400 mm/día (Dineina)

C- Morfología interna:Citoesqueleto: Fundamental en axón para
transporte de sustancias (gasto E)
Procesos
Neurodegenerativos
(Alzheimer, apoptosis);
Colchicina (veneno)

- Anterógrado rápido 100-400 mm/día
(Cinesina)
• Anterógrado lento 0,1-3 mm/día
• Retrógrado 100 – 400 mm/día (Dineina)

C- Morfología interna:
Mitocondrias: (800-5000 por neurona/glía)
(en todas partes)
Funciones:
• Producir energía
• Claveen envejecimiento neuronal
• Apoptosis comienza aquí (feto, 1 año, 4, 8 y
adolescente)
• Concentra y almacena iones

C- Morfología interna:
Mitocondrias: (800-500 por neurona/glía)
Funciones:
Índice
alteración
• Producir energía
neuronal y glial
• Clave en envejecimiento neuronal
• Apoptosis comienza aquí (feto, 1 a´ño, 4,8 y
adolescente)
• Concentra y almacena ionesHuntington

C- Morfología interna:
RER: Muchos y grandes en el soma =
Cuerpos de Nizzl, no en axón (tampoco
ribosomas)
• Síntesis proteína
• Almacén de calcio
AG: No en axón. Dirección de vesículas
(V.transporte, V. secretora y Lisosomas)

C- Morfología interna:
RER: Muchos y grandes en el soma =
Cuerpos de Nizzl, no en axón
• Síntesis proteína
• Almacén de calcio
Lisosomas alt: Tay
AG:No en axón. Dirección de vesículas
Sachs,
(V.transporte, V. secretora y Lisosomas)
Alzheimer
Enf.
Neurodegenerativas

C- Morfología interna:
Membrana plasmática: “Barrera
semipermeable”
Transporte:
- Pasivo

•

Activo

- Osmosis
- Difusión

- D. simple
- D. facilitada - Canales
- Carriers

- Bombas
- Por vesículas

- Endocitosis
- Exocitosis

C- Morfologíainterna:
Membrana plasmática: “Barrera
semipermeable” = “Determina

concentración diferencial de iones
intra y extra celular”

Iones

Extracelular

Intracelular

Na+

142 mE/L

10

K+

4

140

Cl-

103

4

Proteínas

2 g/dl

16

Gradientes químicas y electricas

A- Potencial de membrana en reposo
B- Potencial de acción
C- Impulso nervioso

A-Potencial de membrana o reposo
B- Potencial de acción
C- Impulso nervioso

A- Potencial de membrana o P. de Reposo

Diferencia eléctrica entre interior y exterior
célula en reposo = -65 a -70 mV. Esta se
mantiene con gasto de ATP (Bomba Na/K)
“diferencia de potencial eléctrico que
presenta la membrana plasmática del axón
cuando no esta transmitiendo impulsos
nerviosos”

¿Por qué existe unpotencial de reposo?
1- Existen canales de escape de K (siempre abiertos).
Por tanto, en reposo, más permeable a K.
(Además existen canales dependientes de voltaje
para Na y K)
2- Existen proteína transportadora de membrana que
bombea Na al extracelular y K al intra (3:2)

3- Grandes aniones del intracelular (proteínas) no
pueden salir, por lo que atraen cargas (+), así entra
K.Observa la siguiente tabla de iones en reposo y luego
responde
mM

Tipo de ion

mM

Citoplasma

Medio extracelular

K-

100

5

Na+

15

150

Cl-

13

150

1- ¿A qué dirección tiende a difundir cada ion?
2- ¿Porqué la polaridad de la membrana tiende a ser
negativa en el interior y positiva en el exterior?
3- ¿Cómo se afectaría esta polaridad si repentinamente se...